rhEPO对卵巢癌HO-8910细胞表面TfR表达及细胞增殖的影响

摘要

本研究分为二部分： 第一部分：rhEPO对卵巢癌HO-8910细胞表面TfR表达的影响 目的：通过检测卵巢癌HO-8910细胞表面的与细胞增殖有关的TfR(CD71)在rhEPO干预前后的表达情况,来探讨rhEPO对肿瘤细胞增殖的影响,从而为临床应用rhEPO治疗肿瘤相关性贫血提供一定的实验依据。 方法:HO-8910细胞在复苏后用RMPI-1640培养基加10％胎牛血清在37℃,5％CO2环境下常规培养,稳定传代2d后备用。随机取6瓶瓶底壁长满细胞的培养瓶,分别加入含有浓度为50、100、200U/mL的rhEPO的培养基继续培养,作为实验组；同时以2瓶没有加rhEPO的HO-8910细胞作为对照组。分别于48h和72h,收集各瓶细胞,用RT-PCR法检测经不同浓度的rhEPO处理后的和未经rhEPO处理的HO-8910细胞表面的TfRmRNA表达情况。 结论：卵巢癌HO-8910细胞表面有TfR的表达,并且经高浓度的rhEPO处理48h和72h后,TfR的表达均较对照组有所减少,但同一时间点各实验组之间的差异没有统计学意义。这一结论提示了rhEPO不仅不会促进卵巢癌HO-8910细胞的生长,反而通过减少TfR的表达直接或间接抑制了卵巢癌HO-8910细胞的生长、增殖。 第二部分：rhEPO对卵巢癌HO-8910细胞周期的影响 目的：通过检测rhEPO干预前后卵巢癌HO-8910细胞的细胞周期情况,来探讨rhEPO对肿瘤细胞增殖的影响,评价其在肿瘤相关性贫血中的治疗价值。 方法：仍以HO-8910细胞作为研究对象,常规培养、稳定传代2d后随机取6瓶瓶底壁长满细胞的培养瓶,加入含有浓度分别为50、100、200U/mL的rhEPO的培养基继续培养,作为实验组。同时以2瓶没有加rhEPO的HO-8910细胞作为对照组。分别于48h和72h后,用离心沉淀法收集各培养瓶中的细胞,按照流式细胞仪检测细胞周期专用试剂盒的操作说明,送流式细胞仪进行细胞周期的测定。 结论：卵巢癌HO-8910细胞经高浓度的rhEPO处理后,无论48h还是72h,各实验组的S期细胞百分率较对照组明显降低,但同一时间点各实验组之间的差异没有统计学意义。这进一步证实了rhEPO不仅不会促进卵巢癌HO-8910细胞的生长,反而通过影响细胞周期的进程抑制了卵巢癌HO-8910细胞的生长、增殖。

目录

文摘

英文文摘

声明

前言

第一部分rhEPO对卵巢癌HO-8910细胞表面TfR表达的影响

材料与方法

结果

讨论

第二部分rhEPO对卵巢癌HO-8910细胞周期的影响

材料与方法

结果

讨论

结论

参考文献

附图

综述 thEPO对肿瘤细胞增殖的影响

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