阿霉素对大鼠肺缺血再灌注损伤中血红素加氧酶-1的影响

摘要

研究背景：肺缺血—再灌注损伤(lung ischemia—reperfusion injury LIRI)，在体外循环下心脏手术、肺移植、肺栓塞及休克等多种临床情况下均可发生，尤其是肺移植过程中，严重者可以引起急性呼吸窘迫综合症、多器官功能障碍。迄今为止，LIRI仍是胸心外科医生面临的严峻挑战。肺移植后缺血—再灌注导致的移植肺损伤有较高的发病率和致死率，故更好的研究LIRI的发生机制，寻找更有效的措施以减轻再灌注损伤，对临床实践有重要意义。 目的：观察阿霉素对大鼠肺缺血再灌注损伤(LIRI)中血红素加氧酶-1(HO-1)的影响。 方法：32只健康雄性Wistar大鼠随机分成4组，手术对照组(C)、阿霉素组(ADM)、缺血再灌注组(IR)、阿霉素+缺血再灌注组(ADM—IR)。复制大鼠单侧肺缺血再灌注损伤模型，观察肺组织病理形态变化，对比观察各组肺干湿重比(D/W)、肺泡损伤数(IAR)、HO-1活性、HO-1蛋白的表达。统计学处理：所有数据均采用SPSS13.0工具软件处理。 结果： 1．肺组织D/W比值：ADM—IR组虽低于C组但较瓜组D/W明显升高(P＜0.01)，C组与ADM组之间无显著差异(P＞0.05)。 2．IAR：IR组与ADM—IR组IAR均比C组与ADM组高(P＜0.01)，但ADM—IR组显著低于IR组(P＜0.01)。C组与ADM组之间无显著差异(P＞0.05)。 3．肺组织病理变化：缺血再灌注后IR组肺组织损伤进行性加重，毛细血管充血、肺泡间隔炎性细胞浸润、肺泡腔内炎性细胞及炎性液体渗出渐显著，ADM—IR组肺组织充血、水肿、炎性细胞浸润较IR组减轻。 4．HO-1活性及蛋白表达：与C组相比，ADM组、IR组与ADM—IR组HO-1活性、HO-1蛋白表达增加(P＜0.01)，ADM—IR组上升更加显著(P＜0.01)。 结论： 1．本实验成功建立了大鼠在体肺缺血再灌注模型。 2．阿霉素能增加HO-1的活性，上调HO-1蛋白的表达，可能通过HO-1的抗氧化作用减轻肺缺血再灌注损伤； 3．小剂量阿霉素对大鼠肺脏未造成明显损害。

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文摘

英文文摘

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前 言

材料与方法

检测指标和方法

结 果

讨 论

结 论

参考文献

附 图

综述 血红素氧合酶-1与呼吸系统疾病研究

第四章个人简历

第五章致谢