1 绪论
1.1 研究意义和背景
1.2.1 单电子转移(SET) 机理
1.2.2 CuAAC点击化学反应机理
1.2.3 铜催化去质子化反应机理
1.2.4 铜催化炔烃肼化和胺化的区域选择性
1.3研究内容
2 理论基础
2.1 概述
2.2 薛定谔方程(Schr?dinger)与五个基本假设
2.3 密度泛函理论(DFT)
2.3.1 Hohenberg–Kohn引理
2.3.2 Hohenberg–Kohn定理
2.3.3 Kohn–Sham方程
2.4 基组
2.5 过渡态理论
2.6 IRC与反应路径
2.7 溶剂化效应
3 铜催化炔丙基乙酸酯与肼反应的机理研究
3.1 引言
3.2 计算方法
3.3 结果与讨论
3.3.1无溶剂分子参与反应形成铜累烯基配合物
3.3.2 三甲基胺和甲醇分子参与反应形成铜累烯基配合物
3.3.3 比较还原消除过程中的三条反应机理
3.3.4单取代肼和铜累烯基配合物的环加成反应
3.3.5单取代肼进攻的选择性
3.3.6溶剂化影响
3.4 结论
参考文献
在学期间的研究成果
致谢