摘要
第一章 绪论
1.1 量子点
1.1.1 量子点的概念
1.1.2 量子点的特性
1.2 量子点的合成方法
1.2.1 有机相合成法
1.2.2 水相合成法
1.3 量子点的表征方法
1.3.1 透射电子显微镜
1.3.2 扫描电子显微镜
1.3.3 原子力显微镜
1.3.4 X射线衍射
1.3.5 紫外-可见吸收光谱
1.3.6 荧光光谱
1.4 掺杂量子点的简介
1.4.1 掺杂的优势
1.4.2 掺杂量子点的光特性
1.4.3 掺杂量子点的电特性
1.4.4 掺杂量子点的磁特性
1.4.5 掺杂量子点的合成
1.5 量子点的分析应用研究进展
1.5.1 量子点在光学方面的应用
1.5.2 量子点在电学方面的应用
1.5.3 量子点在生物学方面的应用
1.6 本论文的立题背景及主要研究内容
1.6.1 立题背景
1.6.2 主要研究内容
1.7 本论文的主要创新点
参考文献
第二章 基于Mn掺杂ZnS量子点的室温磷光猝灭法测定H2O2
2.1 前言
2.2 实验部分
2.2.1 试剂和仪器
2.2.2 NAC-Mn掺杂ZnS量子点的制备
2.2.3 透射电子显微镜表征
2.2.4 原子力显微镜表征
2.2.5 紫外-可见吸收光谱的测量
2.2.6 荧光光谱和磷光光谱的测量
2.2.7 H2O2的测定
2.2.8 时间分辨磷光光谱的测定
2.3 结果与讨论
2.3.1 NAC-Mn掺杂ZnS量子点的TEM图
2.3.2 NAC-Mn掺杂ZnS量子点的AFM图
2.3.3 NAC-Mn掺杂ZnS量子点的紫外-可见吸收光谱
2.3.4 NAC-Mn掺杂ZnS量子点的荧光光谱和磷光光谱
2.3.5 H2O2对NAC-Mn掺杂ZnS量子点室温磷光的影响
2.3.6 测定H2O2的时间的选择
2.3.7 酸度的影响
2.3.8 NAC-Mn掺杂ZnS量子点浓度的影响
2.3.9 线性范围及检出限
2.3.10 时间分辨磷光光谱
2.3.11 干扰实验
2.4 结论
参考文献
第三章 基于Mn掺杂ZnS量子点的室温磷光法测定苯酚类化合物
3.1 引言
3.2 实验部分
3.2.1 试剂和仪器
3.2.2 NAC-Mn掺杂ZnS量子点的制备
3.2.3 苯酚类化合物的测定
3.2.4 时间分辨磷光光谱的测定
3.3 结果与讨论
3.3.1 NAC-Mn掺杂ZnS量子点与酪氨酸酶混合后的光谱特性
3.3.2 邻苯二酚对NAC-Mn掺杂ZnS量子点与酪氨酸酶混合体系的磷光光谱的影响
3.3.3 测定时间的选择
3.3.4 酸度的影响
3.3.5 NAC-Mn掺杂ZnS量子点浓度的影响
3.3.6 测定邻苯二酚的线性范围及检出限
3.3.7 邻苯二酚磷光传感器的重现性和稳定性
3.3.8 邻苯二酚对NAC-Mn掺杂ZnS量子点时间分辨磷光光谱的影响
3.3.9 其它苯酚类化合物的测定
3.4 结论
参考文献
第四章 NAC-Mn掺杂ZnS量子点与NAC-Au NPs的共振能量转移研究
4.1 前言
4.2 实验部分
4.2.1 试剂和仪器
4.2.2 NAC-Mn掺杂ZnS量子点的制备
4.2.3 NAC-AuNPs的制备
4.2.4 透射电子显微镜表征
4.2.5 荧光光谱测定
4.3 结果与讨论
4.3.1 合成的NAC-AuNPs粒子的TEM图
4.3.2 NAC-Mn掺杂ZnS量子点和NAC-AuNPs的荧光光谱图
4.3.3 NAC-AuNPs对NAC-Mn掺杂ZnS量子点荧光光谱的影响
4.3.4 pH的影响
4.4 结论
参考文献
硕士在读期间发表论文题录
致谢
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