AT2R基因C3123A多态性与宁夏回、汉族原发性高血压人群及其相关危险因素的关联性研究

摘要

目的：研究血管紧张素Ⅱ2型受体(angiogenesisⅡtype2,AT2R)基因C3123A多态性与宁夏地区回、汉族原发性高血压(essentialhypertension,EH)人群及其相关危险因素的关系。
　　方法：采用病例对照研究,选取宁夏回族原发性高血压患者133例(EH组)、正常血压者105例(对照组)及宁夏汉族原发性高血压患者137例(EH组)、正常血压者149例(对照组),测定临床各项生化指标,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对以上人群外周血白细胞DNA进行AT2R(C3123A)的基因多态性检测,统计分析宁夏回、汉族人群中该位点各基因型和等位基因的频率分布。
　　结果：(1)回族:EH组男亚组中C3123、3123A等位基因频率分别为81.5％、18.5%,对照组为83.6%、16.4%,差异无统计学意义(P>0.05);EH组女亚组中CC、AC、AA基因型分布频率分别为32.9%、57.0%、10.1%,对照组分别为36.0%、60.0%、4.0%;等位基因频率为61.4%、38.6%,对照组分别为66.0%、34.0%;差异均无统计学意义(P>0.05);(2)汉族:EH组男亚组中C3123、3123A等位基因频率分别为87.3%、12.7%,对照组为84.1%、15.9%,差异无统计学意义(P>0.05);EH组女亚组中CC、AC、AA基因型分布频率为37.9%、57.6%、4.5%,对照组分别为47.7%、48.8%、3.5%;等位基因频率为66.7%、33.3%,对照组为72.1%、27.9%;差异均无统计学意义(P>0.05);(3)男、女亚组:回族、汉族EH组间及回族、汉族对照组间基因型频率和等位基因频率分布比较,差异无统计学意义(P>0.05);(4)男亚组:收缩压、舒张压、平均动脉压在CC、AA基因型组间分布差异无统计学意义(P>0.05);女亚组:收缩压、舒张压、平均动脉压在CC、CA、AA基因型组间分布差异亦无统计学意义(P>0.05);(5)二项逐步logistic回归结果显示:男亚组中汉族、年龄、BUN、BMI增高为EH的独立危险因素;女亚组中BMI、Cr增高为EH的独立危险因素。
　　结论：(1)AT2R基因C3123A位点多态性在宁夏回、汉族组间,EH组、NT组间,分布均无显著差异;(2)男、女亚组C3123A基因多态性与血压水平无显著相关;(3)AT2R基因C3123A多态性在宁夏地区人群中不是EH的独立危险因素。

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前言

材料与方法

1研究对象

1.1样本来源

1.2 纳入标准

1.3 排除标准

2 一般资料收集

2.1 临床资料

2.2 生化资料

3 基因多态性检测

3.1 主要实验仪器

3.2 主要实验试剂及材料

3.3 主要试剂配制

3.4 人类白细胞染色体DNA模板制备

3.5 PCR引物序列设计

3.6 目的基因PCR扩增

3.7 酶切反应

4 统计学处理

结果

1 Hardy-Weinberg平衡检验

2 一般资料的比较

2.1 男、女亚组中EH组、NT组间一般资料比较

2.2 男、女亚组内部各组间一般资料比较

3 AT2R基因3123位点多态性各基因型分布、等位基因频率比较

3.1 男、女亚组中EH组、NT组间各基因型及等位基因分布

3.2 男、女亚组内部各组间基因型分布及等位基因频率

4 AT2R基因C3123A多态性与血压的相关性

4.1 男、女亚组中不同基因型间血压水平比较

4.2 EH、NT组不同基因型间血压水平比较

5 原发性高血压患者易患因素二元logistic回归分析

讨论

结论

参考文献

综述

致谢

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