环氧合酶2和诱生型一氧化氮合酶在胃癌中的表达及其相互关系

摘要

目的：通过检测环氧合酶2(Cyclooxygenase-2，COX-2)和诱生型一氧化氮合酶(Inducible nitric oxide synthase，iNOS)在胃癌组织中的表达强度，探讨它们在胃癌发生、发展中的作用及二者相关性。 方法：采用实时荧光定量PCR(yea1-t ime quantitative PCR，Q-PCR)技术检测54例胃癌及相应癌旁非瘤组织中COX-2mRNA的表达量，采用Western Blotting技术检测这54例癌组织及癌旁组织中COX-2蛋白和iNOS蛋白的表达率，并分析二者与胃癌临床病理因素之间的关系。 结果：1．COX-2mRNA在胃癌组的相对表达量为3.41±2.41，在相应的癌旁非瘤组的相对表达量为0.22±0.10，表达有显著差异性，t=2.91，P=0.010，P<0.05。2．COX-2mRNA在≥55岁胃癌组和<55岁胃癌组表达无显著性差别。在男性胃癌组和女性胃癌组表达有显著性差别，t=3.00，P=0.012，P<0.05。在肠型胃癌组和弥散型胃癌组表达有显著性差别，t=3.68，P=0.004，P<0.05。在伴有淋巴结转移组和不伴有淋巴结转移组表达有显著性差别，t=3.09，P=0.010，P<0.05。3．COX-2蛋白在胃癌组织中的阳性表达率为66.7％，在相应的癌旁非瘤组织中的阳性表达率为13.0％，表达有显著差异性，x<'2>=32.50，P<0.05；iNOS蛋白在胃癌组织中的阳性表达率为55.6％，在相应的癌旁非瘤组织的阳性表达率为18.5％，表达有显著差异性，x<'2>=15.88，P<0.05。4．COX-2蛋白在肠型胃癌组阳性表达率为81.3％，在弥散型胃癌组阳性表达率为45.5％，表达有显著差异性，x<'2>=7.52，P<0.05；iNOS蛋白在肠型胃癌组阳性表达率为71.9％，在弥散型胃癌组阳性表达率31.8％，表达有显著差异性，x><'2>=8.47，p<0.05。5．伴有淋巴结转移的胃癌组COX-2蛋白阳性表达率为82.5％，无淋巴结转移的胃癌组COX-2蛋白阳性表达率为21.4％，表达有显著差异性，x<'2>=14.77，P<0.05；有淋巴结转移的胃癌组iNOS蛋白阳性表达率为65.0％，无淋巴结转移的胃癌组iNOS阳性表达率为28.6％，表达有显著差异性，X<'2>=5.57，P<0.05。6.女性组的COX-2蛋白的阳性表达率为87.5％，男性组COX-2蛋白的阳性表达率为57.9％，表达有显著差异性，X2=4.44，P<0.05；女性组iNOS蛋白阳性表达率为81.3％，男性组iNOS蛋白阳性表达率为44.7％，表达有显著性差异，X<'2>=6.08，P<0.05。7.胃癌组织中COX-2蛋白表达和iNOS蛋白表达存在相关性(X<,2>=8.44，p=0.004，Pearson列联系数=0.395)，但相关性并不明显。8.COX-2mRNA在COX-2蛋白阳性组和COX-2蛋白阴性组中的表达有显著性差异，t=2.84，P=0.016。 结论：1.COX-2和iNOS在癌旁非瘤组织中表达量或表达率低，而在胃癌组织中高表达，表明它们在胃癌的发生发展中起了一定的作用。2.胃癌中COX-2和iNOS的表达存在相关性，但相关性并不密切，说明两者可能主要通过不同的途径参与胃癌的发生与发展。3.COX-2和iNON在男性组和女性组，在肠型胃癌组和弥散型胃癌组，在无淋巴结转移组和伴有淋巴结转移组的不同的表达量及不同的阳性表达率，表明COX-2和iNOS与胃癌患者的性别、胃癌病理组织学类型、有无淋巴结转移有关。不同性别、不同组织学类型的胃癌发生发展存在着不尽相同的机制，在一部分胃癌中COX-2和iNOS高表达可作为预后不良的重要指标。但COX-2和iNOS与胃癌发生的关系及机制还需进一步研究。

目录

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符号说明

前言

材料与方法

结果

讨论

结论

文献综述环氧合酶与胃癌

附图

参考文献

致谢

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