溶剂诱导生物/导电高分子凝聚态结构演变的原位光谱研究

摘要

通过时间分辨的傅里叶变换红外光谱FTIR，结合自制实验附件，对室温溶剂诱导生物/导电高分子凝聚态结构演变进行原位光谱研究。结果表明：不同溶剂诱导PLLA结晶均形成α’晶型，但其诱导结晶的能力不同，计算所得的PLLA红外相对结晶度大小顺序为：氯仿>丙酮>四氢呋喃>乙酸乙酯>乙醇>甲苯；结晶度较大者对应的溶剂溶度参数δsolven与PLLA的溶度参数δPLLA最为相近。溶剂用量不同时，PLLA结晶速率快慢与溶剂用量呈非正向相关性，而是存在一个溶剂的最佳用量。结晶动力学研究显示溶剂只在初始阶段呈现Fick式扩散行为；结晶的初始阶段为均相成核，阿弗拉米指数n≈2，相应于二维、扩散控制的生长模式。随着结晶温度的升高，结晶速率加快，结晶活化能Ea≈146.1×103J/mol·K。
　　溶剂诱导P3OT的相变经历3个阶段，即由固态到液态再到固态的转变过程。通过比较与此相对应的显微红外图片得出，CS2的挥发速率可以调节P3OT的晶体形态。室温CS2蒸汽诱导P3OT相变过程中的后结晶阶段为均相成核，此阶段相应于二维、扩散控制的生长模式。

目录

文摘

英文文摘

第一章 绪论

1.1 引言

1.1.1 高聚物结晶方式及研究目的

1.1.2 溶剂诱导结晶定义

1.1.3 溶剂蒸汽诱导结晶研究进展

1.2 聚乳酸概述

1.2.1 聚乳酸基本性质及结构研究进展

1.3 导电聚合物的发展概述

1.3.1 聚噻吩及其衍生物概述

1.3.2 聚（3-烷基）噻吩多晶型及研究进展

1.4 选题的意义及研究内容

1.4.1 选题的意义

1.4.2 研究内容

第二章 溶剂诱导PLLA凝聚态结构演变的原位光谱研究

2.1 实验原材料及实验样品制备步骤

2.1.1 实验原材料

2.1.2 实验样品制备步骤

2.2 表征与测试

2.2.1 红外光谱

2.2.2 差示扫描量热(DSC)

2.2.3 红外实验附件

2.3 结果与讨论

2.3.1 不同溶剂种类对溶剂诱导PLLA凝聚态结构变化的影响

2.3.2 氯仿不同用量对溶剂诱导PLLA结晶行为的影响

2.3.3 不同结晶温度对溶剂诱导PLLA结晶行为的影响

本章小结

第三章 溶剂诱导导电高分子凝聚态结构演变研究

3.1 实验原料及样品制备步骤

3.1.1 实验原材料

3.1.2 薄膜样品制备步骤

3.2 结构表征与测试

3.2.1 红外光谱测试

3.2.2 差示扫描量热(DSC)

3.2.3 显微红外和Linkam热台(实验附件)

3.3 结果与讨论

3.3.1 CS2诱导P3OT相变过程的研究

本章小结

结论

参考文献

致谢

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