复方三七胶囊抗心肌缺血药理学研究

摘要

复方三七胶囊灌胃给与14天，每天一次，结果发现200、100mg/kg可明显的延长夹闭气管造成小鼠心电图(ECG)消失的时间；复方三七胶囊100、25mg/kg能抑制垂体后叶素诱导的大鼠V3导联心电图ST段的改变；复方三七胶囊100、50、25mg/kg能抑制注射异丙肾上腺素后不同时间大鼠标Ⅱ导联、aVF导联和V3导联心电图T波、ST段和心率的改变；复方三七胶囊50、25、12.5mg/kg能明显降低冠状动脉前降支结扎家兔的心肌梗塞面积(重量)：复方三七胶囊100、50、25mg/kg可以抑制异丙肾上腺素诱导的大鼠血清谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、乳酸脱氢酶(LDH)、(α-HBD)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶MB型同工酶(CKMB)的变化，可以明显改善异丙肾上腺素所致大鼠心脏组织的异常；复方三七胶囊50、25mg/kg能抑制家兔血小板的聚集；抑制家兔体外血栓的形成：复方三七胶囊100、50、25mg/kg能使血瘀大鼠血液的粘、浓、稠、聚集的状况得到改善；复方三七胶囊100、50mg/kg降低脑缺血再灌注大鼠脑内过氧化脂质(LPO)的生成；复方三七胶囊200、100mg/kg可明显的延长小鼠常压耐缺氧时间：复方三七胶囊34、17、8.5mg/kg具有明显的增加犬冠脉流量的作用，对其它的血流动力学指标影响不显著；复方三七胶囊100mg/kg能延长大鼠纤溶酶原凝固时间：复方三七胶囊100、50mg/kg能增加大鼠纤维蛋白溶解活性单位。 给小鼠单次灌服复方三七胶囊0.1g/kg，0.2g/kg和0.4g/kg，对其中枢神经系统无明显影响。单次灌胃给予复方三七胶囊0.029g/kg，0.058g/kg和O.116g/kg，对猫的心血管及呼吸系统各指标均无明显影响。提示服用本品不影响中枢神经系统、心血管系统及呼吸系统功能。 单次灌胃给与小鼠复方三七胶囊26.0g/kg、19.5g/kg、14.6g/kg、11.0g/kg、8.3g/kg，灌胃体积0.2ml/10g，连续观察7天小鼠所产生的急性毒性反应的症状及死亡情况，当观察至第7天，存活动物完全恢复正常，死亡率无变化时，用Bliss统计法计算出LD50为13.15g/kg，可信限为9.36～18.47g/kg，是其临床等效量的近200倍，提示复方三七胶囊毒性较小，安全性较高。

目录

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摘要

第一章前言

第二章实验材料

第三章实验方法

第四章实验结果

第五章讨论

第六章结论

参考文献

附录

致谢

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