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【6h】

稀土过渡族金属间化合物(R,R′)FeCr(R=Tb;R′=Gd,Y)的结构和磁性研究

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第一章绪论

1.1磁学发展史

1.2稀土永磁材料的发展情况

1.3稀土永磁材料的实际应用

1.4稀土与过渡族金属间化合物的研究现状

1.4.1 2:17型稀土与过渡族金属间化合物

1.4.2 1:12型稀土-过渡族金属间化合物

1.4.3 3:29型稀土-过渡族金属间化合物

1.4选题背景

第二章磁学基本理论

2.1物质的磁性起源

2.2稀土永磁的磁性来源

2.2.1稀土原子磁性

2.2.2过渡族原子磁性

2.2.3稀土与过渡族金属间化合物的相互作用

2.3永磁体的技术参量

第三章实验方法

3.1

3.1.1原料准备

3.1.2熔炼与热处理

3.1.3磁场取向

3.2粉末X射线衍射法确定晶体结构

3.3磁学性能的测量

3.3.1振动样品磁强计(VSM)

3.3.2超导量子干涉磁性测量仪(SQUID)

第四章Tb3Fe29-xCrx(2.5≤X≤6.0)化合物的结构与磁性

4.1 Tb3Fe29-xCrx化合物的结构

4.2 Tb3Fe29-xCrx化合物的磁性

4.3本章总结

第五章Tb3-xGdxFe26.5Cr2.5(X=0.3-2.5)化合物的结构与磁性

5.1 Tb3-xGdxFe26.5Cr2.5化合物的结构

5.3 Tb3-xGdxFe26.5Cr2.5化合物的磁性

5.3本章总结

第六章Tb3-xFe26.5Cr2.5(x=0.3-2.5)化合物的结构与磁性

6.1 Tb3-xFe26.5Cr2.5化合物的结构

6.2 Tb3-xFe26.5Cr2.5化合物的磁性

6.3本章总结

参考文献

硕士期间发表的学术论文

致谢

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摘要

1.用X-射线衍射(XRD)谱和磁性测量手段研究了Tb3Fe29-xCrx()系列化合物的成相范围、结构和磁性。该化合物的自由粉末样品X射线衍射谱表明,该系列化合物在x=2.5-6.0的范围内成相,且在室温具有Nd3(Fe,Ti)29型结构,是属于A2/m空间群的单斜晶系。随着稳定元素Cr含量的逐渐增加,该化合物的晶胞体积V也增加,而居里温度TC却减小。各个化合物的取向样品的XRD谱证明,所有化合物在室温都表现为面各向异性。从系列化合物5K、100K、200K、293K时的M-B曲线所得的饱和磁化强度Ms随Cr含量的增加而减小。经过计算各个化合物的各向异性场Ba、各向异性常数K1和K2。 2.用同样的测量手段研究了Tb3-xGdxFe26.5Cr2.5(x=0.3-2.5)重稀土替代系列化合物的磁性能。该化合物的X射线衍射谱及热磁曲线分析表明,该系列化合物也具有Nd3(Fe,Ti)29型结构,属于A2/m空间群的单斜晶系。随着Gd含量的增加,晶胞体积V增加,居里温度TC也增加。室温取向样品的XRD谱表明Tb3-xGdxFe26.5Cr2.5(x=0.3-2.5)系列化合物呈现易面磁晶各向异性。自旋重取向温度Tsr在x=1.0-2.0的范围内随Gd含量的增加而减小。5K、100K、200K、293K时的M-B曲线显示,饱和磁化强度Ms随Gd含量的增加而增加。经过计算发现,当x=1.0时,各向异性场Ba,各向异性常数K1和K2都出现极值。 3.用替代法研究了非磁性元素Y对Tb3-xYxFe26.5Cr2.5(x=0.3-2.5)列化合物磁性能的影响。该系列化合物也具有Nd3(Fe,Ti)29型结构,属于A2/m空间群的单斜晶系。所有化合物中均有少量的α-Fe相。磁场取向X射线衍射谱表明,在室温下所有化合物都表现为面各向异性。随着Y含量的增加,化合物的晶胞体积V和居里温度TC都减小,而Ms随Y含量的增加而增加,有些样品出现了一级磁化过程。

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