氯钾离子共体诱导后黄瓜叶片内特异性免疫信号蛋白酶的研究

摘要

用浓度为1.0％、1.5％的氯钾离子共体液在黄瓜幼苗子叶期和第一真叶期进行两次诱导处理(叶部喷施)，以蒸馏水为对照(CK)，对黄瓜叶片内几丁质酶、β-1，3-葡聚糖酶活性进行了测定，并对其与诱导抗性相关的蛋白质、几丁质酶、β-1，3-葡聚糖酶免疫信号蛋白酶进行电泳分析(SDS-聚丙稀酰氨凝胶电泳)，结果表明: 1、黄瓜萌动种子内的几丁质酶和β-1，3-葡聚糖酶活性最高；诱导后黄瓜幼苗体内的几丁质酶和β-1，3-葡聚糖酶活性都有一个先高后低的变化规律，其中几丁质酶活性高峰期1.0％处理出现在诱导后第15天，峰值为0.0980 μ/g，1.5％处理出现在诱导后第11天，峰值为0.1110 μ/g；β-1,3-葡聚糖酶活性高峰期1.0％处理出现在诱导后第5天，峰值为1.0130μ/g，1.5％处理出现在诱导后第3天，峰值为1.1200μ/g。这两种酶的活性都是经1.5％浓度处理的先于1.0％浓度的处理达到活性高峰，且1.5％浓度的处理的峰值较高。CK的变化较平缓，活性低于两处理的。 2、经SDS-聚丙稀酰氨凝胶电泳后，萌动种子中出现的蛋白质、几丁质酶、β-1，3-葡聚糖酶酶带最多；诱导后的第1天到第27天黄瓜叶片中产生分子量为100.6KD、91.1 KD、36.1KD、26.8KD的四条新蛋白质酶带、分子量为31.3KD、25.6KD、22.4KD的三条新的几丁质酶酶带、分子量为49.5KD、43.3KD、33.1KD的三条新的β-1，3-葡聚糖酶酶带，这些新产生的酶带是经氯钾离子共体液诱导后与黄瓜对霜霉病的诱导抗性相关的特异性免疫信号蛋白酶。

目录

文摘

英文文摘

论文说明：缩略语表

声明

1引言

1.1研究背景

1.2国内外植物诱导抗病性研究进展

1.2.1植物诱导抗病性的概念及分类

1.2.2植物诱导抗病性的诱导因子

1.2.3植物诱导抗病性的特点

1.2.4植物诱导抗病的生理生化机制

1.3特异性免疫信号蛋白酶的概述

1.3.1特异性免疫信号蛋白酶的概念

1.3.2特异性免疫信号蛋白酶的分布与特性

1.3.3特异性免疫信号蛋白酶的种类和功能

1.3.4特异性免疫信号蛋白酶的基因结构和表达调控

1.3.5特异性免疫信号蛋白酶的诱导及诱导因子

1.3.6特异性免疫信号蛋白酶与诱导抗性及系统性获得抗性(SAR)的关系

1.4国内外几丁质酶的研究进展

1.4.1几丁质酶及其功能

1.4.2几丁质酶的研究历史和现状

1.4.3几丁质酶的诱导及其活性与植物的抗病性

1.5国内外β-1，3-葡聚糖酶的研究进展

1.5.1 β-1，3-葡聚糖酶及其功能

1.5.2 β-1，3-葡聚糖酶的研究历史和现状

1.5.3 β-1，3-葡聚糖酶的诱导及其活性与植物的抗病性

1.6本试验的研究目的和意义

2材料与方法

2.1供试材料准备

2.2实验方法

2.2.1诱导物

2.2.2诱导期

2.2.3诱导方法

2.2.4实验设计

2.2.5蛋白质的提取及几种酶活性的测定方法

2.2.6 SDS-聚丙稀酰氨凝胶电泳方法

2.2.7酶谱分析

3结果与分析

3.1几丁质酶活性的变化

3.2β-1，3-葡聚糖酶活性的变化

3.3不同浓度氯钾离子共体液诱导前后黄瓜叶片中蛋白质谱带的分析

3.3.1不同时期对照和两个处理的蛋白质谱带变化的分析

3.3.2不同部位、不同时期、不同处理间蛋白质谱带数目的变化

3.3.3免疫信号蛋白质的分子量

3.4不同浓度氯钾离子共体液诱导前后黄瓜叶片中几丁质酶类酶谱分析

3.4.1不同时期对照和两个处理的几丁质酶类谱带变化的分析

3.4.2不同部位、不同时期、不同处理间几丁质酶类谱带数目的变化

3.4.3几丁质酶类免疫信号蛋白酶的分子量

3.5不同浓度氯钾离子共体液诱导前后黄瓜叶片中β-1，3-葡聚糖酶酶谱分析

3.5.1不同时期对照和两个处理的β-1，3-葡聚糖酶类谱带变化的分析

3.5.2不同部位、不同时期、不同处理间β-1，3-葡聚糖酶类谱带数目的变化

3.5.3 β-1，3-葡聚糖酶类免疫信号蛋白酶的分子量

4讨论

4.1几丁质酶活性的变化

4.2β-1，3-葡聚糖酶活性的变化

4.3蛋白质谱带

4.4几丁质酶谱带

4.5 β-1，3-葡聚糖酶谱带

5结论

5.1几丁质酶活性的变化

5.2 β-1，3-葡聚糖酶活性的变化

5.3蛋白质谱带

5.4几丁质酶谱带

5.5 β-1，3-葡聚糖酶谱带

致谢

参考文献

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