人类巨细胞病毒UL144、UL139、UL149基因多态性与其致病性关系的研究

摘要

本研究采用未经细胞培养和传代及人类巨细胞病毒( HCMV)感染终末器官组织的临床株进行大样本的测序研究，探讨UL144、UL139及UL149基因多态性与先天性HCMV感染不同致病性之间的关系，进一步弄清所编码蛋白的生物学功能，进而为在分子水平上揭示HCMV感染的致病机理奠定基础。 研究表明:1.HCMV UL144、UL139及UL149基因核苷酸及氨基酸序列存在多态性。且与疾病有一定的关系,先天性发育畸形及多脏器受累的临床株以UL144IA基因型为主；无症状或轻微临床表现的临床株以Ⅲ型为主。先天性巨结肠临床株UL144基因型以IA为主；UL139基因型以G3型为主。2.在一个HCMV感染的机体内可存在2个不同的UL144基因型；HC-MV感染宿主体内的UL144、UL139和UL149基因型高度保守；从尿液中排出的HCMV基因型与HCMV感染终末器官的基因型一致。3.预测UL144、UL139及UL149基因编码的重要功能位点与临床有关，UL149的CPK位点可能与HCMV引起的骨髓造血功能异常有关。UL139基因编码的功能位点在46～51氨基酸残基之间的MYR基团高度保守和ACP位点的缺失对于先天性巨结肠的发生可能具有一定的意义。4.HCMVUL149基因与UL144基因具有相关性，与UL139基因没有相关性；UL144与UL139亦没有相关性。

目录

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论文说明(英文缩略语)

前 言

论文一人类巨细胞病毒UL144基因多态性与先天性或围产期HCMV感染致病性关系的研究

前 言

材料与方法

结果

一UL144基因扩增结果

二临床株的来源

三UL144基因在临床株中的分型

四HCMVUL144基因核苷酸及其编码产物氨基酸序列的分析

讨 论

结 论

论文二人巨细胞病毒UL139基因多态性与临床关系的探讨

前 言

材料与方法

结果

一临床株的来源及扩增结果

二HCMVUL139基因核苷酸及其编码产物氨基酸序列的分析

三HCMVUL139基因多态性与不同临床疾病的关系

讨 论

结 论

论文三人巨细胞病毒UL149基因多态性与临床关系的探讨

前 言

材料与方法

结果

讨论

结 论

本研究创新性的自我评价

参考文献

综 述 人类巨细胞病毒感染致病的分子学机制

在学期间科研成绩

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