参附注射液对肝脏缺血再灌注损伤中微循环障碍的影响

摘要

目的：探讨参附注射液对肝缺血再灌注损伤的保护作用，并在分子水平和细胞水平上探讨其保护机制，重点研究参附注射液对内皮细胞的保护，和对花生四烯酸产物PGI2、TXA2合成与释放的作用，以及对肝脏微循环的影响等。　　方法：体重200～250克雄性wistar大鼠12只，随机分为肝缺血再灌注组(IR组，n=6)和参附注射液加肝缺血再灌注组(SF组，n=6)。SF组给予参附注射液10ml/kg，腹腔注射，1次/日，连续给药5天，给药期间常规自由喂养，给水。IR组大鼠同样方法给予相同剂量的生理盐水。两组均于第6天Pringle法建立肝脏缺血再灌注损伤模型，术前30分钟以相同剂量再给药一次。缺血15分钟、再灌注3小时后自腹主动脉采血2ml全自动生化分析仪测定生化酶ALT，AST，LDH；放免法测定下腔静脉血TXB2，6-keto-PGF1a(TXA2，PGI2的稳定代谢物)浓度；取小块肝组织2.5﹪戊二醛溶液固定，用于电镜观察；另取小块肝组织10﹪福尔马林溶液固定，用于光镜观察。　　结论：本实验证明参附注射液对肝脏缺血再灌注损伤具有防护作用。其保护机制是通过保护肝窦内皮细胞，降低TXA2水平、同时升高PGI2水平，降低TXA2/PGI2比值，扩张微血管、减轻肝窦内炎症反应，改善微循环灌注，从而保护肝脏缺血再灌注损伤。

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综 述肝窦内皮细胞、Kupffer细胞及花生四烯酸产物与肝缺血再灌注损伤中的微循环障碍

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