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短期病程系统性红斑狼疮中枢神经系统损害的研究

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论文 短期病程系统性红斑狼疮中枢神经系统损害的研究

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本研究创新性的自我评价

参考文献

综述 神经精神性狼疮的研究进展

参考文献

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摘要

目的:
   探讨短期病程(12个月以内)的系统性红斑狼疮(SLE)中枢神经系统病变情况,包括脑萎缩和脑实质损害(局灶性及弥漫性)病人的患病情况,并分析患者临床特征、检验指标与脑部病变的关系。
   方法:
   对符合1997年美国风湿病学会(ACR)SLE诊断标准[1,2],且病程小于等于12个月的50例SLE病例进行回顾性分析,应用颅脑增强磁共振明确中枢神经系统病变情况,据检查结果分为脑萎缩、脑实质(局灶性及弥漫性)损害、脑部无病变三组。分析脑萎缩和脑实质损害(局灶性及弥漫性)病人的患病情况,并将其中27例脑部无病变者设为对照组,比较三组临床特征、检验指标的差异性。
   结果:
   1、本研究50例患者,23例出现脑部异常,其中脑萎缩者为9例,占8%,平均年龄38.67(SD=14.28),脑实质损害者为14例,占总数的28%,平均年龄36.79(SD=17.12)。
   2、脑部异常患者临床表现、检验指标的组间比较:见表1及表2,脑萎缩组IgG型抗心磷脂抗体阳性率明显高于对照组(P=0.022);脑实质损害组患者的抗dsDNA阳性率、SLEDAI评分总分显著高于对照组(P值分别为0.042、0.01,皆<0.05);两组的脑电图异常率显著高于对照组(P值分别为0.022、0.03)。性别、种族、及其他的临床特征、检验指标组间比较无显著性差异(未全部列于表中)。
   结论:
   SLE患者中枢神经系统很可能在SLE早期或临床明确诊断之前就已经受到损伤,因此需早期行颅脑磁共振监测无症状SLE患者的脑部情况,而不应只局限于出现临床精神症状者。监测IgG型抗心磷脂抗体、抗dsDNA、SLEDAI评分、脑电图可能有助于早期诊断SLE患者的中枢神经系统病变。

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