TMPRSS3乳腺癌不良预后的新型预测指标

摘要

目的:
　　研究乳腺癌肿瘤组织中TMPRSS3蛋白的表达水平与预后的关系，为制定乳腺癌的综合治疗方案提供理论依据。
　　方法:
　　选择了149例蜡块来自于2004年到2007年之间在中国医科大学附属第一医院乳腺外科接受手术治疗的乳腺癌患者。另收集15例预防性乳腺切除的正常乳腺组织。
　　采用免疫组化两步法对TMPRSS3蛋白进行处理。
　　本研究用描述性统计评价研究人群的频率分布。所有数据均应用SPSS16.0软件进行分析。肿瘤标记和其他指标利用x2检验进行分析。P值小于0.05表示具有统计学意义。
　　结果:
　　TMPRSS3在乳腺癌组织中的表达明显高于正常乳腺组织，且其表达情况与TNM分期，淋巴结转移和ki-67的表达有显著的相关性。
　　TMPRSS3高表达的乳腺癌患者较低表达的患者明显缩短了总生存期(OS)和无病生存期(DFS)。在多变量分析中，淋巴结转移、TNM分期和TMPRSS3表达是乳腺癌患者OS的独立预后因素，只有淋巴结转移和TMPRSS3表达是乳腺癌患者DFS的独立预后因素。
　　TMPRSS3可能参与几个癌症相关通路:UBASH3A，CDH23 MYO15A和GRXCR1途径。
　　结论:
　　第一次证实了TMPRSS3蛋白在乳腺癌中过表达，并且通过免疫组织化学方法检测到TMPRSS3蛋白主要表达在乳腺癌细胞膜上。
　　研究结果表明，TMPRSS3蛋白的在乳腺癌中的高表达与TNM分期，淋巴结转移和ki-67的表达显著相关。此外，TMPRSS3高表达的乳腺癌患者有更短的OS和DFS，并且根据多变量分析得出TMPRSS3是乳腺癌患者OS和DFS的独立的预后因素。
　　研究结果有力地表明了，TMPRSS3高表达是乳腺癌患者的不良预后因素，这也可能导致这类乳腺癌更容易发生入侵，转移和细胞增殖。
　　生物信息分析显示TMPRSS3可以结合UBASH3A，CDH23 MYO15A，GRXCR1，EGFR信号通路。

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