1引言
2理论模型
2.1分子内禀特征轮廓的定义
2.2分子中一个电子的作用势的表达式
2.3自旋限制的Hartree-Fock自洽场分子轨道理论下的表达
2.4组态相互作用下一个电子所受到作用势的具体表达
2.4.1组态相互作用的波函数
2.4.2Slater行列式波函数的一阶约化密度函数
2.4.3多Slater行列式波函数的二阶约化密度函数
2.5分子中一个电子所受到的作用势(PAEM)的从头计算方法和程序
2.5.1自旋限制的Hartree-Fock自洽场分子轨道理论
2.5.2组态相互作用
2.5.3程序
3结果与讨论
3.1 HCl分子在化学键断裂过程中边界轮廓及轮廓上电子密度的变化
3.1.1 HCl分子在不同核间距下电离能的计算
3.1.2平衡几何构型下HCl分子的空间和电子密度特征轮廓
3.1.3 HCl体系处于临界点时的内禀边界轮廓与密度
3.1.4 HCl体系化学键断裂后的边界轮廓及密度特征
3.1.5小结
3.2 HBr分子化学键断裂过程中内禀特征轮廓及轮廓上电子密度的变化
3.3 HF、HCl、HBr分子在化学键断裂时边界轮廓及轮廓上电子密度的变化的比较讨论
参考文献
致谢
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