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顺序注射荧光光度法测定镁的研究

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第一章概述

1.1引言

1.2络合(螯合)滴定法

1.3分光光度法

1.4电化学法

1.5荧光分析法

1.6色谱法

1.7毛细管电泳法

1.8原子吸收光谱法

1.9原子发射光谱法

1.10其他检测方法

第二章顺序注射荧光光度法测定环境水和血清中的镁

2.1前言

2.1.1荧光分析法简介

2.1.2顺序注射分析简介

2.2实验部分

2.2.1实验原理

2.2.2仪器装置

2.2.3试剂及配制

2.2.4实验方法

2.3结果与结论

2.3.1实验参数的优化

2.3.2共存物质的影响

2.3.3分析性能

2.4实际样品分析

2.4.1环境水中Mg2+浓度的测定

2.4.2血清中Mg2+浓度的测定

第三章结论

参考文献

致谢

在硕士期间撰写的论文

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摘要

在环境水中,镁含量影响水体硬度,也是衡量某些水体污染程度的重要指标。在人体细胞内,镁几乎参与所有的新陈代谢过程。在生理学浓度范围内,镁本身没有基因毒性,但是它对保持核酸结构的稳定性却有着重要的作用。另外,它还能激活体内多种酶,是DNA过程中酶的主要催化剂。镁缺乏有可能导致心血管系统疾病,如严重心律失常、缺血性心脏病、高血压病等,因此无论是从环境科学本身及其对人类生存的影响,还是从生命医学的角度,测定镁含量都具有重要的意义。 本文以镁与8-羟基喹啉-5-磺酸(HQS)在碱性溶液中反应可以产生荧光为基础,乙二醇-双-(2-氨基乙基)四乙酸(EGTA)作为掩蔽剂,十六烷基三甲基氯化铵(HTAC)为增敏剂,将顺序注射分析与荧光光度检测技术联用,建立了测定血清和环境水样品中镁含量的灵敏的自动分析方法。使用单因素优化法对与反应有关的实验参数进行了优化。在最佳实验条件下,方法的线性响应范围为8~1200ng/ml,检出限为4ng/ml,在60样/h的实验频率下,对500ng/ml的Mg2+进行11次平行测定,得到该方法的精密度为0.2%。方法灵敏,简单,快速,每次测定仅需150μl试样和试剂。 为了验证该方法的准确度,进行了回收率实验和方法对比实验。环境水和血清样品的回收率均在93.8~100.3%范围内。对环境水样品的测定结果与国家标准方法火焰原子吸收光谱法测定结果无显著性差异。对牛血清(冻干)成分分析标准物质[GBW(E)090006]的测定结果与推荐值一致。

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