脂多糖、凝血酶诱导血管内皮细胞通透性的变化和RhoA基因表达的研究

摘要

该课题旨在探讨脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)和凝血酶对血管EC单层通透性的影响、EC肌动蛋白细胞骨架改变及其与RhoA mRNA表达之间的关系;同时用Y-27632(Rho激酶抑制剂)验证LPS和凝血酶对血管EC单层通透性的影响及与细胞肌动蛋白骨架改变之间的关系.试图阐明Rho GTP酶是否为调节EC肌动蛋白细胞骨架形成的重要信号分子,在炎症介质介导的EC单层通透性增高的过程中是否起主要的信号转导作用,并探讨治疗细胞屏障功能损伤的靶位点.在LPS和凝血酶引起EC肌动蛋白细胞骨架解聚及EC单层通透性增高过程中,RhoA的表达明显增强,RhoA激酶信号转导途径被激活、Y-27632可抑制LPS、凝血酶诱导的EC肌动蛋白细胞骨架解聚及EC单层通透性增高.提示Rho GTPases在炎症介质介导的EC单层通透性增高的过程中起主要的信号转导作用,阐明Rho GTP酶在这一病理过程中的作用,将为全身性炎症反应综合症防治提供新的策略.

目录

前言

材料与方法

结果

讨论

结论

致谢

参考文献

一血管内皮细胞

二RHO GTP酶在内皮通透性增高中的作用

三MLC磷酸化/去磷酸化与EC通透性

四钙离子与酪氨酸酶（PTK）对内皮通透性的作用

参考文献

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