单味中药骨碎补对兔膝骨关节炎软骨细胞凋亡作用的实验研究

摘要

目的：骨关节炎（OA），是由于多种因素引起的多发于老年人的慢性退行性关节疾病，60岁以上的人群中，50％人群在X线上有骨性关节炎表现，其中35％-50％有临床表现；75岁以上的人群中，80％有骨性关节炎症状。随着人口老龄化的进展，骨关节炎的发病率逐年上升，发病年龄也有下降趋势，有资料报道45岁以上人群骨关节炎的发病率超过40％。随着我国步入老龄化人口社会，骨关节炎正日渐成为医患共同关注的焦点，为此世界卫生组织（WHO）将10月12日定为“世界骨关节炎日”，21世纪头十年为“骨关节病十年”。骨性关节炎是膝关节炎症中最常见的疾病。膝骨性关节炎在老年人群中最为常见，尤其是在肥胖的老年人群。男女均可发病，女性多于男性。临床观察证实，膝骨性关节炎患者已普遍扩展到35岁以上人群，严重困扰着人们的日常生活与劳动。
　　 骨关节炎在中医学中属于“痹病”，“骨痹”范畴，肝肾不足，筋骨失养是重要发病机制。骨碎补性味苦、温，活血续伤，补肾强骨，为骨伤科要药，具有一定的改善软骨细胞功能，推迟软骨细胞退行性变的作用。
　　 本实验主要利用细胞、分子生物学技术，采用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）、蛋白印迹（Western-blot）等检测方法，通过软骨细胞凋亡相关因子的不同表达，进一步探讨OA发病机制，研究骨碎补作用机理，观察其对实验性兔膝骨关节炎软骨细胞凋亡的影响，并进行了理论分析，为中医药防治膝骨性关节炎的实验与临床提供理论与实际应用的依据。
　　 材料与方法：
　　 1、实验动物：成年新西兰大耳白兔24只，普通级，雌雄不分，重量2-3kg。辽宁中医药大学动物实验中心提供。
　　 2、实验药物
　　 2.1骨碎补辽宁中医药大学附属医院药剂科提供。水煎浓缩成含生药浓度1g/ml的药液备用，共计630ml。
　　 2.2维固力爱尔兰Rottapharm Ltd，批号：H20040637，规格：0.25g（以硫酸氨基葡萄糖计），辽宁中医药大学附属医院药剂科提供。
　　 3、实验主要试剂
　　 1）Western Blot检测用Ⅰ抗抗体：鼠抗兔单克隆抗体IL-1、羊抗兔TNF-α、鼠抗兔MMP3、鼠抗兔Bcl-2、羊抗兔BAX、鼠抗兔Caspase-3、羊抗兔β-actin。Ⅱ抗抗体：碱性磷酸酶标记兔抗鼠、兔抗羊抗体。2）内源性过氧化物酶阻断剂：3％过氧化氢溶液。3）封闭用正常小牛血清白蛋白工作液。4）碱性磷酸酶标记的Ⅱ抗工作液。5）浓缩PBS缓冲溶液。6）3，3-氨基联苯胺四盐酸盐（DAB）。7）总RNA提取试剂异硫氰酸胍。8）反转录酶（AMV）。9）RNA酶抑制剂。10）dNTP混合液。11）Oligo（dT）15。12）γ-Taq DNA聚合酶。13）目的基因引物。14）琼脂糖。15）考马斯亮蓝蛋白定量试剂盒。16）硝酸纤维素膜。17）其他试剂：6×凝胶上样缓冲液、DNA电泳缓冲液（TBE）、十二烷基磺酸钠（SDS）、三羟甲基氨基甲烷（Tris）、丙烯酰胺（Acr）、3％戊二醛溶液、甲醇、显影液、定影液、丙酮、二甲苯、无水乙醇、甲醛、脱脂奶粉等购于华美公司。
　　 4、实验主要仪器与设备
　　 1）OLYMPUS显微镜。2）电热恒温水箱。3）切片机。4）制冰机。5）小型台式离心机。6） PCR扩增仪。7）紫外分光光度计。8）电泳仪。9）半干转印仪。10）水平摇床。11）垂直板电泳装置。12） Chemi Imager5500凝胶电泳成像分析系统。13） HITACHI-7500型透射电镜。
　　 5、兔膝OA的建立：兔左后肢伸直位管型石膏固定6周得到兔膝OA的模型。
　　 6、动物分组及给药：新西兰大耳白兔24只，随机分为4组。空白组6只，不造模，不用药，正常饲料喂养。模型组6只，造模后不用药，正常饲料喂养。治疗组（骨碎补组）6只，造模后灌胃，1次/天，用药4周。对照组（维固力组）6只，造模后灌胃，1次/天，用药4周。
　　 7、动物处死及取材：用药4周后，以耳缘静脉空气栓塞法处死各组动物。
　　 8、电镜观察：在4℃条件下，置于3％戊二醛固定液中浸泡24小时后，环氧丙烷透明液脱钙，用0．1M磷酸缓冲液冲洗3次，再加0.1％四氧化锇固定60min，去离子水冲洗3次，终止锇酸反应，不同浓度乙醇逐级脱水，以Epon812环氧树脂浸透、包埋，硬化后修块半薄切片，定位后超薄切片，切片厚60nm，醋酸双氧铀及柠檬酸铅双重染色透射电镜观察并摄片。
　　 9、RT-PCR检测
　　 1）TRIzol法抽提总RNA。2）RNA浓度和纯度测定。3）逆转录合成cDNA。4） PCR扩增：应用Biometra PCR扩增仪。5）RT-PCR产物电泳及分析定量。
　　 10、Western-blot检测
　　 1）蛋白的提取。2）蛋白浓度的测定。3）蛋白变性。4）配胶。5）电泳。6）转印。7）封闭。8）一抗孵育。9）二抗孵育。10）清洗。11）显色。12）Western Blot结果量化分析：采用FlourChem V2.0凝胶成像分析软件（America）分析，记录每条蛋白电泳带的灰度值，进行定量分析。
　　 11、数据处理及统计：采用SPSS13.0软件包对RT-PCR和Western Blot结果进行方差分析和Pearson相关分析，数据以均值±标准差表示。P<0．05有统计学意义。
　　 结果：
　　 1、大体形态观察：空白组关节软骨表面光滑，略呈淡蓝色。模型组软骨表面呈淡白色，仔细观察可见有散在小的点状和条形凹陷。治疗组和对照组软骨表面也呈淡白色或淡黄色，表面尚光滑，但均可见有散在的点状凹陷。
　　 2、电镜下超微结构的变化：电镜下观察软骨表面的超微结构空白组表面较为平整，可见有匀称的细小微孔，覆盖有点状分布的白色圆球形凝胶样物质；模型组表面粗糙，凹凸不平，局部出现龟裂样改变，严重者表层脱失，其下的胶原纤维裸露，或者软骨表面出现裂隙，胶原纤维断裂；治疗组病变相对较轻，表面尚平整，表面覆盖有较大的圆形凝胶样物质，可见散在鳞屑样改变，局部有裂隙和小孔形成；对照组软骨表面欠平整，可见较多的裂隙和小孔和大小不一的浅溃疡形成，局部表层撕裂剥脱，呈片状卷起，露出其下的胶原纤维。
　　 软骨细胞镜下观察显示，空白组细胞结构清楚，细胞膜完整，轮廓清晰，核内染色质均匀分布。细胞外可见纵横交错的胶原纤维。模型组细胞膜溶解，核膜不清，胞质消失，可见细胞肿胀，坏死明显增多。细胞周围的胶原纤维减少，排列紊乱，有的彼此聚集成团状或捆状，并出现交错现象，有的局部稀疏。治疗组核固缩，线粒体溶解，内质网肿胀；对照组核浓缩，核膜不清，线粒体溶解扩张。治疗组与对照组细胞周围胶原纤维排列欠规则。
　　 3、RT-PCR检测结果：模型组较空白组的TNF-α mRNA、MMP3mRNA、caspase-3mRNA、BAXmRNA表达水平明显上升，差异有显著性；对照组较模型组的TNF-α mRNA、MMP3mRNA、caspase-3mRNA、BAXmRNA表达水平有所下降，差异有显著性；治疗组较模型组的TNF-α mRNA、MMP3mRNA、caspase-3mRNA、BAXmRNA表达水平明显下降，差异有显著性；治疗组较对照组的TNF-α mRNA、MMP3mRNA、caspase-3mRNA、BAXmRNA表达差异无显著性。
　　 模型组较空白组的bcl-2mRNA表达水平明显下降，差异有显著性；对照组较模型组的bcl-2mRNA表达水平有所上升，差异有显著性；治疗组较模型组的bcl-2mRNA表达水平明显上升，差异有显著性；治疗组较对照组的bcl-2mRNA表达差异无显著性。
　　 4、Western blot检测结果：模型组较空白组的IL-1、TNF-α、MMP3、caspase-3、BAX蛋白表达水平明显上升，差异有显著性；对照组较模型组的IL-1、TNF-α、MMP3、caspase-3、BAX蛋白表达水平有所下降，差异有显著性；治疗组较模型组的IL-1、TNF-α、MMP3、caspase-3、BAX蛋白表达水平明显下降，差异有显著性；治疗组较对照组的IL-1、TNF-α、MMP3、caspase-3、BAX蛋白表达差异无显著性。
　　 结论：
　　 1.IL-1、MMP3、TNF-α、caspase-3、BAX、bcl-2等因子与骨关节炎病变过程密切相关。
　　 2.本研究证实了在OA关节软骨中存在IL-1、MMP3、TNF-α、caspase-3、BAXmRNA和蛋白表达增强，bcl-2mRNA和蛋白表达减弱，可能是OA发病机制的一部分。因此，应用各种方法，抑制IL-1、MMP3、TNF-α、caspase-3、BAX的表达，增强bcl-2表达及其生物效应，有可能成为治疗OA的有效途径，具有重要的意义。
　　 3.通过RT-PCR、Western-blot检测，单味中药骨碎补较好的表达出对IL-1、MMP3、TNF-α、caspase-3、BAX、bcl-2等因子的调控作用，提示其应用对防治OA有重要作用，有必要进一步开展相关临床与基础方面的研究。
　　 4.西药维固力（硫酸氨基葡萄糖）与单味中药骨碎补同样表现出对软骨细胞凋亡相关因子的抑制或增强作用，且本组数据统计学显示无差异性，但在mRNA与蛋白表达上看到了明显的强弱差别，可以认为单味中药骨碎补防治OA具有相对优越性。