具有光催化活性的多钼酸盐的研究

摘要

多酸作为一类过渡金属氧簇化合物，在药物、催化、材料领域都具有很好的应用价值，所以有关多酸的研究一直是备受关注的课题。
　　本论文以Anderson型多钼酸阴离子[AlMo6H6O24]3-和Evans-Showell型多钼酸阴离子[Co2Mo10O38H4]6-作为基本建筑块，分别通过与过渡金属配合物和稀土离子作用，成功合成了一系列新的化合物，通过元素分析、红外、紫外、热重、PXRD、单晶X-射线衍射对化合物的组成和结构进行了表征，并对这些化合物光催化降解有机染料的性质进行了系统研究。主要内容分以下两部分:
　　1.以Anderson型阴离子[AlMo6H6O24]3-为基本建筑块，以3-(3-吡啶基)丙烯酸为有机配体，在银离子的存在下，通过调变pH值，成功合成了三个新颖的基于[AlMo6H6O24]3-的3D，2D和1D化合物。在较低pH(pH=2.50)时，得到3D结构的化合物1，在pH值稍微升高至3.10时，得到1D链状结构化合物，当进一步升高pH值至3.50时，得到2D层状结构化合物。此外，我们通过将三种结晶化合物高温加热到1000℃，首次成功制备了具有不同形态银纳米粒子的纳米复合物1'-3'，纳米复合物1'-3，在紫外光照射下，不仅表现出良好的光催化降解罗丹明B的活性，而且具有易回收的特点。
　　2.以Evans-Showell型杂多钼酸盐[Co2Mo10O38H4]6-为建筑块，与稀土离子(Gd3+和Tb3+)作用，采用溶剂热方法，成功制得了四个新型化合物4-7。在较高温度下，得到了同构的化合物4和5，它们是由稀土离子连接[Co2Mo10O38H4]6-多阴离子形成的三维微孔结构化合物;在室温条件下，获得了同构的化合物6和7，它们是由稀土离子和多酸阴离子[Co2Mo10O38H4]6-形成的0D手性化合物。在可见光下，四个化合物能较好的催化有机染料甲基橙和罗丹明B的降解。