树突状细胞联合细胞因子诱导的杀伤细胞体内外抗肺癌的实验效应研究

摘要

目的：探讨树突状细胞(DC)联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)在体内外能否有效的抗肺癌。 方法：正常人外周血单个核细胞经不同细胞因子作用后培养成DC和CIK细胞，单个核细胞经贴附塑料平皿获得单核细胞，加入GM-CSF，IL-4及TNF-α诱导获得DC，悬浮细胞加入IFN-γ，24小时后IL-1α，IL-2及CD3McAb诱导获得CIK，将A549制备成肿瘤细胞冻融物，作为肿瘤抗原刺激DC，并将DC与CIK细胞联合培养(DC+CIK，负载抗原的DC+CIK)，以CIK细胞单独培养作为对照。用流式细胞仪分析细胞表型，自体混合淋巴细胞反应和异体混合淋巴细胞反应检测其刺激T细胞的的增殖活性．CytotoxicityTOX96体外杀伤实验测定体外细胞毒活性，同时用A549细胞系建立荷瘤裸鼠模型研究其体内抗肺癌活性。 结果：在培养的第15天，与负载抗原的DC共同培养的CIK与CIK细胞单独培养细胞相比，增殖速率明显提高[(23.4±2.3)倍vs(16.7±2.7)倍，P<0.05]，CD<,3><'+>CD<,56><'+>细胞表达水平也明显提高，[(64.3±3.6)％vs(43.9±2.1)％，P<0.05]，同时负载抗原的DC的CIK对A549细胞的体外下细胞毒活性增强，体内实验显示，与单独培养的CIK细胞相比，与负载抗原的DC共同培养的CIK，可明显抑制接种瘤细胞的裸鼠成瘤率,DC+CIK与负载抗原的DC+CIK在抗六效应上没有明显差异。 结论：DC与CIK细胞共培养后可提高CIK细胞的增殖速率，提高CIK细胞表型的表达水平，增强CIK体内抗肺癌的活性。将来可作为一种临床有效的过继免疫治疗策略。

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摘要

一.本研究的研究背景

二.材料和方法

三.统计学处理:

四.结果:

五.讨论

六.结论

参考文献

致谢