首页> 中文学位 >含2,6--萘、联苯结构的聚芳醚酮砜及含1,4--萘结构的聚芳醚酮的合成及性能研究
【6h】

含2,6--萘、联苯结构的聚芳醚酮砜及含1,4--萘结构的聚芳醚酮的合成及性能研究

代理获取

目录

声明

摘要

第一章 综述

1.1 聚芳醚酮

1.2 国内外聚芳醚酮的研究进展

1.3 聚芳醚酮的合成及改性方法

1.4 聚芳醚酮(PAEK)的应用现状及其发展趋势

1.4.1 含萘聚芳醚酮的发展及现状

1.4.2 含联苯聚芳醚酮的发展及现状

1.5 本论文的研究思路、设想及主要研究内容

1.5.1 研究思路和设想

1.5.2 主要研究内容

第二章 2,6-双(4-苯氧基苯甲酰基)萘(2,6-BPOBN)、4,4’-二苯氧基二苯砜(DPODPS)、对-苯二甲酰(TPC)三元共缩聚反应研究

2.1 引言

2.2 结果与讨论

2.2.1 单体的合成与的表征

2.2.2 共聚物的的FT-IR谱图分析

2.2.3 共聚物的对数比浓粘度

2.2.4 共聚物的热性能分析

2.2.5 共聚物的X-射线衍射分析

2.2.6 共聚物的溶解性测试

2.3 小结

第三章 4,4’-双(4-苯氧基苯甲酰基)联苯(BPOBDP)、4,4’-二苯氧基二苯砜(DPODPS)、间-苯二甲酰氯(IPC)三元共缩聚反应的研究

3.1 引言

3.2 结果与讨论

3.2.1 单体的合成与表征

3.2.2 共聚物的FT-IR光谱分析

3.2.3 共聚物的对数比浓粘度

3.2.4 共聚物的热性能

3.2.5 共聚物的X-衍射分析

3.2.6 共聚物的溶解性测试

3.3 小结

第四章 1,4-双(4-苯氧基苯甲酰基)萘(1,4-BPOBN)、4,4’-二苯氧基二苯甲酮(DPOBPN)、对-苯二甲酰氯(TPC)三元共缩聚反应的研究

4.1 引言

4.2 结果与讨论

4.2.1 单体的合成与表征

4.2.2 共聚物的FT-IR光谱分析

4.2.3 共聚物的对数比浓粘度

4.2.4 共聚物的热性能

4.2.5 共聚物的X-射线衍射分析

4.2.6 共聚物的溶解性测试

4.3 小结

第五章 实验部分

5.1 主要测试仪器与试剂

5.1.1 主要测试仪器

5.1.2 主要的化学试剂

5.2 单体的合成

5.2.1 2,6-双(4-苯氧基苯甲酰基)萘(2,6-BPOBN)的制备

5.2.2 4,4’-二苯氧基二苯砜(DPODPS)的制备

5.2.3 4,4’-双(4-苯氧基苯甲酰基)联苯(BPOBDP)的制备

5.2.4 1,4-双(4-苯氧基苯甲酰基)萘(1,4-BPOBN)的制备

5.2.5 4,4’-二苯氧基二苯甲酮(DPOBPN)的制备

5.2.6 对-苯二甲酰氯(TPC)的制备

5.2.7 间-苯二甲酰氯(TPC)的制备

5.3 聚合物的合成

5.3.1 2,6-双(4-苯氧基苯甲酰基)萘(2,6-BPOBN)、4,4’-二苯氧基二苯砜(DPODPS)、对-苯二甲酰氯(TPC)三元无规共聚物的合成

5.3.2 4,4’-双(4-苯氧基苯甲酰基)联苯(BPOBDP)、4,4’-二苯氧基二苯砜(DPODPS)、间-苯二甲酰氯(IPC)三元无规共聚物的合成

5.3.3 1,4-双(4-苯氧基苯甲酰基)萘(1,4-BPOBN)、4,4’-二苯氧基二苯甲酮(DPOBPN)、对-苯二甲酰氯(TPC)三元无规共聚物的合成

参考文献

在校期间公开发表论文

致谢

展开▼

摘要

本论文从五种芳环单体2,6-双(4-苯氧基苯甲酰基)萘(2,6-BPOBN)、4,4'-二苯氧基二苯砜(DPODPS)、4,4'-双(4-苯氧基苯甲酰基)联苯(BPOBDP)、1,4-双(4-苯氧基苯甲酰基)萘(1,4-BPOBN)、4,4'-二苯氧基二苯甲酮(DPOBPN)出发,采用亲电路线将其与对-苯二甲酰氯(TPC)或间-苯二甲酰氯(IPC)进行三元共缩聚反应,合成了三类新型含萘或联苯结构的聚芳醚酮或聚芳醚酮砜。 1.以2,6-双(4-苯氧基苯甲酰基)萘(2,6-BPOBN)、4,4'-二苯氧基二苯砜(DPODPS)、对-苯二甲酰氯(TPC)为单体进行三元无规共缩聚反应,通过改变2,6-双(4-苯氧基苯甲酰基)萘(2,6-BPOBN)、4,4'-二苯氧基二苯砜(DPODPS)的摩尔比,合成了一系列聚醚酮萘酮醚酮酮/聚醚砜醚酮酮(PEKNKEKK/PESEKK)共聚物,并用DSC,WXRD,TG,FT-IR等分析方法对所获得的共聚物进行了表征以及性能测试。结果表明,含强极性四面体构型的砜基的引入提高了共聚物的玻璃化温度,降低了熔融温度。含15mol%DPODPS的共聚物具有较高的玻璃化温度(187℃)及较低的熔融温度(355℃)。 2.以4,4'-双(4-苯氧基苯甲酰基)联苯(BPOBDP)、4,4'-二苯氧基二苯砜(DPODPS)、间-苯二甲酰氯(IPC)为单体进行三元共缩聚反应,通过改变4,4'-双(4-苯氧基苯甲酰基)联苯(BPOBDP)、4,4'-二苯氧基二苯砜(DPODPS)的摩尔比合成了一系列聚醚酮联苯酮醚酮酮/聚醚砜醚酮酮(PEKDKEKK/PESEKK)共聚物,并用DSC,WXRD,TG,FT-IR等分析方法对所获得的共聚物进行了表征以及性能测试。研究结果表明,随着强极性四面体结构的砜基的引入,共聚物的熔融温度逐渐降低,含30-35 mol% DPODPS的共聚物具有较高的玻璃化转变温度(177-180℃)及较低的熔融温度(334-337℃)。 3.以1,4-双(4-苯氧基苯甲酰基)萘(1,4-BPOBN)、4,4'-二苯氧基二苯甲酮(DPOBPN)、对-苯二甲酰氯(TPC)为单体进行三元共缩聚反应,通过改变1,4-双(4-苯氧基苯甲酰基)萘(1,4-BPOBN)、4,4'-二苯氧基二苯甲酮(DPOBPN)的摩尔比,合成了一系列聚醚酮萘酮醚酮酮/聚醚酮醚酮酮(PEKNKEKK/PEKEKK)共聚物,并用DSC,WXRD,TG,FT-IR等分析方法对所获得的共聚物进行了表征以及性能测试。研究结果表明,随着1,4-萘结构单元的引入有效降低了共聚物的熔融温度,共聚物的玻璃化转变温度也呈上升趋势,但提升幅度并不大。含30-45 mol%1,4-BPOBN的共聚物具有较高的玻璃化温度(175-177℃)及较低的熔融温度(333-339℃)。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号