巨噬细胞炎症蛋白-2在急性胰腺炎大鼠的胰腺、肺和肝脏的表达

摘要

目的：通过测定大鼠急性胰腺炎模型胰腺、肺和肝组织中MIP-2表达，研究趋化细胞因子MIP-2在急性胰腺炎发病机制中的作用，以探索治疗和预防急性胰腺炎的新途径。 方法：胰胆管逆行注射5％脱氧胆酸钠(DCA，0.1ml/100g体重)诱导大鼠急性胰腺炎模型。采用免疫组化(S-P法)观察和分析制模后3小时和6小时胰腺、肺和肝组织中MIP-2的表达。 结果：　　1.MIP-2在胰腺中的表达在3h和6h，模型组MIP-2的表达明显高于对照组，差异显著P＜0.05；模型组在6hMIP-2的表达明显高于在3hMIP-2的表达，差异显著P＜0.05。　　2.MIP-2在肺中的表达在3h和6h，模型组MIP-2的表达明显高于对照组，差异显著P＜0.05；模型组在6hMIP-2的表达明显高于在3hMIP-2的表达，差异显著P＜0.05。　　3.MIP-2在肝脏中的表达在3h和6h，对照组肝脏组织中均低表达MIP-2，模型组MIP-2的表达明显高于对照组，差异显著P＜0.05；模型组在6hMIP-2的表达明显高于在3hMIP-2的表达，差异显著P＜0.05。 结论：　　1.使用免疫组化测定大鼠急性胰腺炎组织中低含量的MIP-2比较敏感。　　2.大鼠AP并发肺损伤时，血清中的MIP-2可能来源于胰腺组织。　　3.急性胰腺炎时MIP-2在大鼠肝脏高表达，在肝脏损伤中起重要的上调作用。　　4.急性胰腺炎时MIP-2在肺部的表达明显增加，趋化中性粒细胞，造成肺部的损害。

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材料和方法

(一)材料

(二)方法

结 果

讨 论

结 论

参考文献

趋化因子MIP-2研究进展

一、CK研究进展

二、MIP-2研究进展

三、小结

参考文献

缩略词语及英汉对照

攻读硕士学位期间公开发表的论文

致 谢