金属纳米结构上功能分子的表面光谱特征和应用

摘要

在近红外激发光下我们研究了吸附在粗糙银电极上的对巯基苯胺(PATP)和组装在ITO导电玻璃上Au／PATP／Ag分子结中PATP分子的SERS效应。由于近红外激发光远离了金属纳米粒子的表面等离子共振，所以化学增强的贡献相应的扩大。因为组成了Au／PATP／Ag的分子结，其电荷转移过程所需的能量较之PATP吸附在粗糙银电极上的情况低了很多。在金属纳米粒子上氯离子的共吸附作用会引起金属纳米粒子的费米能级发生变化，从而使PATP的分子能级与金属纳米粒子的费米能级更加匹配． 对电化学粗糙银电极上对巯基吡啶的表面增强拉曼散射效应的研究是在应用电化学条件下进行的．当电位从OV逐渐变化到-1.0V时，对巯基吡啶的吸附取向从直立变为平躺．由于连接银电极的N原子周围电子分布的改变，当对巯基吡啶分子以平躺方式吸附时，其捕获质子的能力也被减弱．施加电位对吸附分子4-Mpy的质子化及去质子化的过程有很大的影响。当电极电位越负，越多的吸附分子质子化．只是由于在负电位时，电极表面和吡啶环上N原子的电荷密度都在增加。

目录

文摘

英文文摘

声明

第一章引言

1.1拉曼散射

1.2表面增强拉曼散射(SERS)

1.3.分子电子器件

1.4本论文的研究目的及设想

参考文献

第二章电荷转移机理在近红外激发光下表面增强拉曼散射效应中的贡献

2.1前言

2.2实验部分

2.3结果与讨论

2.4结论

参考文献

第三章电位对电化学粗糙银电极上对巯基吡啶的表面增强拉曼散射效应的影响

3.1前言

3.2实验部分

3.3结果与讨论

3.4结论

参考文献

总结

作者在学习期间发表的论文

致谢