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BMI-1和P16INK4a在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

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前 言

材料与方法

1.实验材料

2.材料与试剂

3.实验方法与步骤

4.结果判定

5.统计学处理

结 果

1.Bmi-1、P16INK4a在非小细胞肺癌组织和癌旁组织中的表达

2.Bmi-1、P16INK4a蛋白表达与非小细胞肺癌临床病理特征的关系

3.Bmi-1、P16INK4a蛋白在非小细胞肺癌组织中表达的相关性

4.Bmi-1、P16INK4a蛋白表达与非小细胞肺癌预后的关系

讨论

结 论

参考文献

综 述BMI-1基因与肿瘤关系研究

论 著一肺类癌外科治疗疗效分析

论著二先天性气管囊肿临床分析

攻读学位期间公开发表的文章

致 谢

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摘要

目的:探讨Bmi-1和P16WK4a在非小细胞肺癌组织和癌旁组织中的表达及其与临床病理特征的关系,初步评价Bmi-1和P16INK4a在非小细胞肺癌发生、发展中的作用及其意义。 方法:随机收集20例非小细胞肺癌患者的癌组织和癌旁组织,采用Western印迹法检测Bmi-1和P16nINK4a表达。采用EnVision方法检测130例非小细胞肺癌组织芯片中Bmi-1和P16INK4a的表达,并分析Bmi-1和P16INK4a与临床病理特征及预后的相关性。 结果 (1)Western印迹结果显示非小细胞肺癌组织中的Bmi-1表达水平明显高于癌旁正常对照组织,P16INK4a在非小细胞肺癌组织中的表达水平低于癌旁正常对照组织。 (2)免疫组化分析也表明Bmi-1和P16INK4a蛋白在非小细胞肺癌中阳性表达率分别为85.39%、44.62%。①在Bmi-1蛋白中度和重度表达的NSCLC组织标本中P16INK4a的表达水平降低(P=0.0001)。Bmi-1在Ⅲ期非小细胞肺癌中的表达明显高于Ⅰ、Ⅱ期(P=0.02);②Bmi-1的表达与非小细胞肺癌的转移(P=0.0008)、病理类型(P=0.01)、TNM分期(P=0.02)和N分期(P=0.0073)密切相关;P16INK4a的表达与非小细胞肺癌的转移(P=0.03)、TNM分期(P=0.01)、N分期(P=0.0001)密切相关,二者均与年龄、性别无关;③在非小细胞肺癌中Bmi-1和P16INK4a的表达呈负相关(r=-0.6938,P=0.0001)。 结论:癌基因Bmi-1蛋白过度表达、抑癌基因P16INK4a蛋白的表达缺失与非小细胞肺癌的发生、发展、转移及预后密切相关,有望成为非小细胞肺癌诊断和预后判断的标记物。

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