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刘海;
苏州大学;
甲亚胺叶立德; 多组分反应; 螺环化合物; 区域选择性; 超声波化学; 中间体; 吲哚结构;
机译:通过[3 + 2]环甲亚胺叶立德的环加成反应合成新型二茂铁基二氧杂环戊烯和二茂铁取代的双螺杂环。
机译:[3 + 2]-不稳定的甲亚胺叶立德的环加成。 10.通过环内甲亚胺叶立德分子内环加成反应制备x-氮杂三环[m.n.0.0〜(a,b)]烷烃的有效策略
机译:甲亚胺叶立德在合成碳水化合物衍生的螺杂环化合物中的应用
机译:高效合成7,6-螺环亚胺和立体化学法规的海洋毒素螺醇同源物
机译:涉及甲亚胺叶立德中间体的胺α-官能化的发展。
机译:通过偶氮甲Y叶立德的13-偶极环加成反应合成新颖的一锅绿色双螺并吡咯并吡咯烷类化合物
机译:X = Y-ZH化合物作为潜在的1,3-偶极子。第64部分:通过ag(I)催化的偶氮甲碱叶立德环加成合成高度取代的构象限制的和螺硝基吡咯烷
机译:13C-和15N-标记的N-甲基邻苯二甲酰亚胺的合成和固态NmR表征:用于研究聚酰亚胺的模型化合物。
机译:通过将甲亚胺叶立德环闭环生产缩合多环生物碱的方法,该方法的新化合物以及该化合物作为化学治疗剂的用途
机译:新化合物,利用美甲醌的新生物合成路线生产新化合物的方法,利用美甲醌的新生物合成路线中的中间体提高甲萘醌产量的方法以及通过对药味的信息进行人工合成的方法甲萘醌的新合成路线
机译:制备1,2,3,4,6,7,8,12b-八氢-6-氧代-7-邻苯二甲酰亚胺-吡啶基¬2,1-a¾苯并ze庚因-4-羧酸和类似化合物作为抑制剂的中间体的方法脑啡肽酶和血管紧张素转换酶以及一些新型的1-(3-芳基-2-邻苯二甲酰亚胺丙醇基)-1,2,3,4-四氢吡啶-腈作为中间体
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