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何川;
苏州大学;
骨髓增生异常综合; 染色体异常; 患者; 基因突变;
机译:骨髓增生异常综合征进展为急性粒细胞性白血病伴嗜酸性粒细胞增多症,表现出异常的染色体异常:一例病例报告
机译:伊朗患者唯一染色体异常导致6q缺失的骨髓增生异常综合征:病例报告并文献复习
机译:伊朗患者唯一染色体异常的6q缺失骨髓增生异常综合征:文献报道与病例回顾
机译:新加坡巴鲁达综合征患者SCN5A基因突变的谱
机译:CD16xCD33双特异性杀伤细胞接合剂(BiKE)激活来自骨髓增生异常综合征(MDS)患者的自然杀伤(NK)细胞,以抵抗原发性MDS和髓样抑制细胞(MDSC)CD33阳性靶标。
机译:伴U2AF1基因突变骨髓增生异常综合征患者临床特征及预后分析
机译:难治性贫血亚型骨髓增生异常综合征的临床特征和染色体异常临床方面和难治性贫血亚型骨髓增生异常综合征的染色体异常
机译:使用Turbo Cosubstrate拯救骨髓增生异常综合征患者的TET2单倍体功能不全。
机译:多囊卵巢综合征伴伴输卵管-腹膜不全的患者的治疗方法
机译:用于检测RUNX1基因突变的生物标记和用于预测急性白血病或骨髓增生异常综合征的预后的生物标记
机译:功能磁共振断层扫描评估伴动脉粥样硬化性颈动脉狭窄患者的综合症的综合药物疗效的方法
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