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圆齿野鸦椿家系苗期生长特性及抗低温胁迫能力研究

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摘要

1 文献综述

1.1 圆齿野鸦椿概述

1.1.1 圆齿野鸦椿的地理分布

1.1.2 圆齿野鸦椿的形态特征

1.1.3 圆齿野鸦椿的生长习性

1.1.4 圆齿野鸦椿的园林用途

1.2 圆齿野鸦椿研究概况

1.2.1 圆齿野鸦椿的生物学特性研究

1.2.2 圆齿野鸦椿的生长规律以及植物生长调节剂对其生长影响的研究

1.2.3 圆齿野鸦椿良种选育研究

1.3 园林植物抗寒性研究

1.3.1 低温胁迫对园林植物酶活性(POD,SOD,CAT)变化的影响

1.3.2 低温胁迫下园林植物体内渗透保护物质的变化影响

1.3.3 低温胁迫下园林植物体内膜脂过氧化的产物(MDA)的变化影响

1.4 植物优良家系选择研究

1.5 本研究的目的意义

2 圆齿野鸦椿家系一年生苗生长及光合特性的比较研究

2.1 试验地概况

2.2 材料与方法

2.2.1 试验材料

2.2.2 试验方法

2.2.3 试验数据的统计分析

2.3 结果与分析

2.3.1 圆齿野鸦椿不同家系一年生苗苗高和地径生长量的比较

2.3.2 不同家系苗高和地径的日生长量比较

2.3.3 苗期生长节律的差异

2.3.4 不同家系生物量的差异

2.3.5 不同家系生理指标的比较

2.3.6 生长指标之间的相关性分析

2.3.7 圆齿野鸦椿家系综合评价

2.4 本章小结

3 不同家系圆齿野鸦椿二年生苗的抗低温胁迫能力研究

3.1 材料与方法

3.1.1 试验材料

3.1.2 人工低温处理方法

3.2 生理生化指标的测定方法

3.2.1 过氧化物酶(POD)活性的测定

3.2.2 过氧化氢酶(CAT)活性的测定

3.2.3 超氧化物歧化酶(SOD)活性的测定

3.2.4 丙二醛(MDA)含量的测定

3.2.5 可溶性蛋白含量的测定

3.2.6 可溶性糖含量的测定

3.3 结果与分析

3.3.1 低温胁迫下圆齿野鸦椿家系过氧化物酶(POD)活性的变化

3.3.2 低温胁迫下圆齿野鸦椿家系过氧化氢酶(CAT)活性的变化

3.3.3 低温胁迫下圆齿野鸦椿家系超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化

3.3.4 低温胁迫下圆齿野鸦椿家系丙二醛(MDA)含量的变化

3.3.5 低温胁迫下圆齿野鸦椿家系可溶性蛋白含量的变化

3.3.6 低温胁迫下圆齿野鸦椿家系可溶性糖含量变化

3.4 低温胁迫下圆齿野鸦椿抗寒性生理指标的相关分析

3.5 隶属函数综合分析

3.6 本章小结

4.结论与讨论

4.1 结论

4.1.1 圆齿野鸦椿苗木生长过程可用Logistic方程进行拟合

4.1.2 圆齿野鸦椿苗木生长具有明显的阶段性

4.1.3 圆齿野鸦椿幼苗净光合速率日变化曲线为单峰型

4.1.4 筛选出7个苗木综合质量较高的圆齿野鸦椿家系

4.1.5 圆齿野鸦椿为中度抗寒植物,18#家系抗寒性最强

4.2 讨论

参考文献

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摘要

以30个家系圆齿野鸦椿的播种苗为研究对象,比较不同家系幼苗的生长和生理特性,初步筛选优良家系,然后对初选优良家系的二年生苗,进行人工低温胁迫处理,研究低温胁迫下植物体内各项生理生化指标的变化,并运用模糊数学中的隶属函数法进行苗木抗寒性的综合评定。主要研究结果如下:
  (1)不同家系圆齿野鸦椿生长规律具有一致性。苗高与地径生长节律呈“S”型生长曲线,生长过程可用Logistic方程进行拟合。
  (2)幼苗生长具有明显的阶段性,苗高出现3次生长高峰,第一次是在7月初前后,第二次是在9月初前后,第三次是在10月初前后,其中又以9月初生长量最大;地径出现4次生长高峰,9月底生长量最大。根据幼苗地上部分生长状况,其生长过程可划分为四个时期:出苗期,幼苗期,速生期和硬化期。苗高速生期持续约91d,生长量约占整个生长过程的64.62%,地径生长高峰滞后于苗高生长高峰。
  (3)圆齿野鸦椿净光合速率在上午10点左右达到一天的最大值,日变化曲线为单峰型。圆齿野鸦椿对光强的变化比较敏感,不同家系叶绿度值(SPAD)变幅在41.8~57.38之间,净光合速率变幅在3.91 umol·m-2s-1~5.92umol·m-2s-1间。
  (4)利用主成分分析法,初步筛选出苗木生长综合质量较高的7个家系分别是18#、3#、33#、34#、36#、20#和29#。
  (5)对初步筛选的7个家系圆齿野鸦椿二年生苗进行抗低温胁迫试验。结果表明,圆齿野鸦椿为中度抗寒植物。其可溶性糖和MDA含量、SOD活性与苗木抗低温胁迫能力显著相关,不同家系抗寒性大小为:18#>29#>36#>3#>33#>34#>20#。

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