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江西部分地区猪源粪肠球菌耐药性及毒力基因检测与分析

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摘要

第一章 文献综述

1 粪肠球菌研究进展

2 粪肠球菌的耐药性的研究进展

2.1 粪肠球菌耐药性产生的原因

2.2 粪肠球菌的耐药机制

3 粪肠球菌毒力基因的研究进展

3.1 细胞溶血素(Cyl)

3.2 明胶酶E(gelE)

3.3 肠球菌表面蛋白(Esp)

3.4 聚集物质(AS)

3.5 胶原结合蛋白黏附素(Ace)

3.6 心内膜炎抗原(EfaA)

4 研究目的及意义

5 研究内容和研究方法

第二章 江西省猪源粪肠球菌的分离鉴定

1 材料与方法

1.1 材料

1.2 方法

2 结果与分析

2.1 猪源粪肠球菌的分离鉴定

2.2 猪源粪肠球菌PCR鉴定结果

2.3 猪源粪肠球菌分离的情况

3 讨论

第三章 江西省猪源粪肠球菌耐药性分析

1 材料与方法

1.1 材料

1.2 方法

2 结果与分析

2.1 猪源粪肠球菌的耐药率

2.2 猪源粪肠球菌分离株在不同地区的耐药特点

2.3 猪源粪肠球菌的多重耐药性分析

3 讨论

第四章 江西省猪源粪肠球菌耐药基因的流行特征分析

1 材料与方法

1.1 材料

1.2 方法

2 结果与分析

2.1 猪源粪肠球菌氟苯尼考耐药基因PCR电泳结果

2.2 猪源粪肠球菌氟苯尼考耐药基因型在江西省不同地区的分布情况

3 讨论

第五章 江西省猪源粪肠球菌毒力基因的流行特征分析

1 材料与方法

1.1 材料

1.2 方法

2 结果与分析

2.1 猪源粪肠球菌毒力基因PCR电泳结果

2.2 猪源粪肠球菌分离株携带毒力基因在江西省的分布情况

2.3 猪源粪肠球菌耐药性与毒力基因关系

2.4 部分毒力基因存在和表型相关性试验结果

3 讨论

全文总结

参考文献

致谢

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摘要

粪肠球菌以往被认为是人类及动物的共生菌,但近十几年来,其引起人和动物发生感染性疾病的报道越来越多,这主要是与其耐药性和毒力增强有一定的关联。为了解和评估该地区粪肠球菌对人和猪养殖业的潜在威胁,本研究通过选择性培养基、PCR技术分离鉴定粪肠球菌,再对分离株进行药敏试验,最后采用PCR技术检测粪肠球菌的相关耐药基因及毒力基因,结果如下:
  2014年至2015年间从江西省7个不同地区部分猪场采集349份新鲜猪粪样,其中197份腹泻粪样和152份正常粪样。经两重选择性培养筛选和特异性PCR扩增确定,共分离并鉴定出226株粪肠球菌,分离率为64.8%,其中腹泻粪便粪肠球菌分离率(72.6%)高于正常粪便分离率(54.6%)。各地区中九江地区采集的样本分离率最高(82.2%),宜春地区次之(80.4%),抚州地区分离率最低(35.9%),且各地区分离率总的来说差异显著。
  采用纸片扩散法对226株猪源粪肠球菌进行7种抗菌药物药敏试验。试验结果显示,江西省猪源粪肠球菌分离株多重耐药性严重,多重耐药分离株有117株(78.32%);其中分离株对红霉素和多西环素耐药率较高,分别为97.35%和92.48%,对环丙沙星和氟苯尼考耐药率相对较低,分别为65.04%和61.95%,统计发现,粪肠球菌分离株对多西环素的耐药率存在显著性差异;本研究仅在赣州地区发现3株对氨苄西林耐药的菌株;未发现对万古霉素或替考拉宁耐药菌株。226株粪肠球菌分离株有14种耐药表型,其中以红霉素+环丙沙星+多西环素+氟苯尼考耐药表型在分离株中比较流行。
  通过PCR方法对226株粪肠球菌分离株进行氟苯尼考耐药基因检测。试验结果显示,猪源粪肠球菌中携带fexA158株(69.91%)、cfr13株(5.75%)和fexB10株(4.42%)。在本试验中表型对氟苯尼考耐药的菌株均检出了耐药基因,而有22株携带耐药基因的菌株未表现出对氟苯尼考的耐药;江西省猪源粪肠球菌分离株对氟苯尼考耐药的机制主要是fexA基因介导的特异性外排机制。
  运用PCR方法对226株粪肠球菌进行6种毒力基因检测,试验结果显示,98.23%的粪肠球菌至少携带一种毒力基因,各基因检出率由高到低依次为efaA、ace、gelE、agg、 esp和clyA。有170株(75.22%)分离株携带3~5种毒力基因;共检出25种不同毒力基因型,携带gelE+ace+ efaA基因型的分离株在江西省较流行。对226株粪肠球菌分离株进行β溶血和明胶溶解表型检测,发现相应的基因型和表现型存在不完全一致的现象。粪肠球菌分离株所携带的毒力基因数与耐药率之间不存在统计学意义,说明携带毒力基因数的多少与抗菌药物的耐药性之间不存在关联。

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