声明
摘要
第1章 绪论
1．1 光动力疗法(PDT)概述
1．1．1 PDT简介及治疗过程
1．1．2 PDT的作用机制
1．2 光敏剂
1．2．1 理想光敏剂的研究进展
1．2．2 理想光敏剂的特点
1．3 酞菁类光敏剂
1．3．1 酞菁结构及电子吸收光谱
1．3．2 酞菁的分类
1．3．3 酞菁在PDT领域的应用瓶颈及解决办法
1．4 环糊精
1．4．1 CD简介
1．4．2 几种常见的CD给药体系
1．4．3 主-客体包合物
1．5 分子模拟技术
1．5．1 分子模拟理论的计算方法
1．5．2 分子动力学模拟的CHARMM力场
1．5．3 分子动力学模拟在CD化学中的应用
1．6 论文的选题背景、意义及主要工作
1．6．1 论文的选题背景与意义
1．6．2 本论文的主要工作
第2章 环糊精-多胺酞菁主客体包合物的合成及性质表征
2．1 试剂和仪器
2．2 实验用品的处理
2．2．1 ZnPc的合成
2．2．2 ZnPc母液的配制
2．2．3 CD母液的配制
2．2．4 CD-ZnPc主客体包合物的制备
2．2．5 CD-ZnPc主客体包合物的性质表征
2．3 结果与讨论
2．3．1 紫外-可见光谱
2．3．2 FT-IR图谱
2．3．3 TG图谱
2．3．4 DTA图谱
2．4 小结
第3章 环糊精-多胺酞菁主客体包合物的分子动力学模拟
3．1 模拟方法
3．2 结果与讨论
3．2．1 包合模型的模拟研究
3．2．2 包合比例的模拟研究
3．2．3 包合物的相互作用能分析
3．2．4 包合物的包合模型结果
3．2．5 形成包合物的作用力研究
3．3 小结
第4章 环糊精-多胺酞菁主客体包合物的光敏抗肿瘤活性
4．1 实验材料
4．1．1 药品与试剂
4．1．2 实验仪器
4．1．3 实验所用溶液的配制
4．2 实验方法
4．2．1 单线态氧检测方法
4．2．2 细胞培养
4．2．3 HeLa细胞对药物的摄取率
4．2．4 HeLa细胞形态的变化
4．2．5 Hoechst 33342染色检测光敏损伤前后染色质变化
4．2．6 细胞内活性氧检测
4．2．7 光敏损伤肿瘤细胞活性检测
4．2．8 统计处理
4．3 结果与讨论
4．3．1 单线态氧产生能力评价
4．3．2 细胞内活性氧检测
4．3．3 HeLa细胞对药物的摄取率
4．3．4 HeLa细胞形态研究
4．3．5 Hoechst 33342染色
4．3．6 光敏抗肿瘤活性研究
4．4 小结
第5章 总结与展望
5．1 总结
5．2 展望
参考文献
附录
硕士在读期间已发表及待发表学术论文
致谢
