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不同环境土壤中多环芳烃(PAHs)分布与降解特性研究

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基金项目

第一章 文献综述

1.1 PAHs概念及特性

1.2 PAHs的来源

1.3 土壤中PAHs的来源

1.4 土壤中PAHs的分布

1.5 土壤中PAHs的降解及其途径

1.6 影响土壤降解PAHS的环境因素

1.7 本研究目的与意义

第二章 不同环境土壤中PAHs的分布特征

2.1 材料与方法

2.1.1 研究样地概况和土壤样品的采集及处理

2.1.2 试剂及仪器

2.1.3 分析方法

2.1.4 数据处理和统计分析

2.2 结果分析与讨论

2.2.1 垃圾污染环境土壤中PAHs的分布

2.2.2.典型农田环境土壤中PAHs的分布

2.2.3 偏远本底环境土壤中PAHs的分布

2.2.4 不同环境土壤中PAHs分布特征

2.3 小结

第三章 不同环境土壤对外加PAHs的降解特征

3.1 材料与方法

3.1.1 研究样地概况和土壤样品的采集及处理

3.1.2 试剂及仪器

3.1.3 分析方法

3.1.4 培养试验

3.1.5 数据处理和统计分析

3.2 结果分析与讨论

3.2.1 典型农田环境土壤中外加PAHs的降解

3.2.2 偏远本底环境土壤中外加PAHs的降解

3.2.3 不同环境土壤中外加PAHs的降解特征

3.3 小结

第四章 全文结论与创新点

4.1 全文结论

4.2 创新点

4.3 研究展望

参考文献

攻读学位期间发表的论文

致谢

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摘要

多环芳烃是环境中较为常见的持久性有机污染物,鉴于其毒性,已受到广泛关注。如能了解不同环境土壤中PAHs的含量及其降解特性有何差异,则可为探讨土壤PAHs积累抑或消减的机制和建立合理的优控污染物控制和减害对策提供科学依据。所以,本文以垃圾堆填区污染环境土壤、典型农田环境土壤(长期施肥区)、偏远自然土壤(喀斯特)为研究对象,采用高效液相色谱法分析了土壤PAHs总量及不同组分分布,并采用室内培养试验研究它们对外加芘的降解能力的影响,获得结果如下:
   1.生活垃圾堆填区周边农田土壤中PAHs总量的变化范围为726.48-1632.12μg.kg-1,土壤PAHs含量达中等或严重污染水平。16种优控PAHs均被检出,其中以难降解、难挥发的以4环为主。无论PAHs总量还是4-6环的含量在离生活垃圾堆填区不同的距离上均高于无污染土壤。长期不同施肥下土壤PAHs总量的变化范围介于202-423μg·kg-1,属轻微污染水平。化肥配施猪粪处理下PAHs总量显著低于其它处理。喀斯特土壤中PAHs均未检测到。
   显著性检验表明:垃圾堆填区周边农田土壤中PAHs含量显著高于长期施肥农田土壤中PAHs含量。
   2.对不同施肥处理土壤降解芘的研究结果表明:培养63天时降解率达63.41%-80.65%,化肥配施秸秆区显著高于其它处理区。相对于单施化肥,化肥与有机肥配施有利于提高土壤降解PAHs的能力,尤其是秸秆还田。外加芘降解半衰期依次为:CFS(25.20d)   对不同环境土壤中芘的残留量、降解率、降解半衰期进行显著性检验发现:长期施肥农田土壤中芘的残留量、降解率、降解半衰期与偏远本底环境喀斯特土壤中芘的残留量、降解率、降解半衰期均无显著性差异。
   总之,垃圾堆填区污染环境土壤、典型农田环境土壤(长期施肥区)、偏远自然土壤(喀斯特)中PAHs来源不同,且不同环境土壤的理化性质不同时,土壤中PAHs的含量有显著差异,土壤降解PAHs的能力无显著差异。

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