02428双矮/南京11F2群体主要农艺性状QTL分析

摘要

利用02428DD/南京11 F2群体构建水稻分子遗传图谱并进行水稻主要农艺性状QTL定位及遗传效应估计，对水稻重要QTL的发现及分子育种具有着重要的理论意义和实践意义，主要研究结果如下:
　　 1.选用95对引物对含189个单株的F2群体构建一张SSR遗传图谱，覆盖12条染色体共14个连锁群，该图谱全长1110.6 cM，标记间平均距离11.7cM，各标记较均匀地分布在各条染色体上。
　　 2.检测到10个性状共15个QTL，分布在7条染色体的9个区间。分别为穗数QTL2个、每穗颖花数QTL1个、千粒重QTL2个、结实率QTL1个、穗长QTL1个、一次枝梗数QTL1个、二次枝梗数QTL2个、剑叶长QTL1个、剑叶长宽比QTL2个，基部茎粗QTL2个。
　　 3.穗数QTL为qPN10、qPN2，贡献率分别为16.65％和6.55％,其增效等位基因均来源于父本南京11。每穗颖花数QTL qSP8，可以解释该性状14.76％的表型变异，其增效等位基因来源于父本南京11。千粒重QTL2个--qGW6、qGW7，表型贡献率分别为6.86％、6.52％，其增效等位基因qGW6来自父本南京11，qGW7来自母本02428DD。结实率qSSR10贡献率为10.18％，其增效等位基因来自父本南京11。检测到1个控制稳长的QTL，qPL5，对表型的贡献率为9.04％，其增效等位基因来自母本02428DD。控制一、二次枝梗数的QTL分别为2个和1个，其中一次枝梗数QTL分别为qPBN8-2与qPBN8-1，两个QTL均位于第8染色体上，相距约28cM。两个QTL的贡献率均在10％以下，其增效等位基因均来源于父本南京11。二次枝梗数QTL为qSBN8，也位于第8染色体，位置与控制一次枝梗数的qPBN8-2相距仅6cM，表型贡献率为13.06％，为主效QTL，其增效等位基因来源于父本南京11。与剑叶长有关的QTL为qFL12，位于12染色体，其表型贡献率为13.70％，其增效等位基因来自母本02428DD。控制剑叶长宽比的QTL分别为qFLWR10与qFLWR8，其表型贡献率分别为11.49％和7.20％，其增效等位基因qFLWR10来自父本南京11，qFLWR8来自母本02428DD。与基部茎粗有关的QTL共检测到2个--qBCT5与qBCT7，前者贡献率为13.99％，后者贡献率为8.49％，两者的增效等位基因均来自母本02428DD。
　　 4.各QTL之间的连锁关系可部分解释各性状表型值之间的相关关系。且各连锁的QTL大多为增效QTL或者减效QTL连锁，而极少出现增效与减效QTL连锁的情况，可减少育种工作量，对育种利用有利;各QTLs其基因作用方式主要表现为超显性或显性，可用于杂种优势利用。

目录

声明

摘要

缩略语

第一章 文献综述

1 分子标记的发展与遗传图谱的构建

1．1 分子标记的类型

1．2 遗传图谱的构建

1．3 QTL定位分析方法

2 水稻产量相关性状基因(QTL)及其他农艺性状基因(QTL)研究

2．1 水稻产量相关性状QTL研究

2．2 水稻农艺性状QTL研究

2．3 QTL研究的目的与意义

3 本研究的目的意义

第二章 02428双矮／南京11F2群体主要农艺性状QTL分析

1 材料与方法

1．1 供试材料

1．2 试剂与仪器

1．3 田间种植与性状考查

1．4 DNA的提取、试验引物、PCR扩增及电泳检测

1．5 遗传图谱的构建及QTL分析

2 结果与分析

2．1 遗传图谱的构建及比较

2．2 亲本及F2群体性状表型

2．3 各性状间的相关关系

2．4 QTL定位及效应分析

3．讨论

3．1 关于遗传图谱的构建

3．2 不同遗传背景下的鉴定结果比较

3．3 关于QTL成簇分布

3．4 关于基因作用方式及其应用

第三章 全文总结

1 全文结论

1．1 02428DD／南京11遗传图谱构建

1．2 相关QTLs定位及效应分析

2 本研究的创新之处

参考文献

致谢