三氮唑类抗真菌药物的合成及其生物活性检测

摘要

根据靶酶活性位点的空间特征、各种力场和关键残基分布，以间二氟苯为原料，经过多步反应制得氟康唑。与此同时依据三唑类抗真菌药物作用机理和构效关系，在保留三唑类抗真菌化合物药效结构的基础上尝试了引入糖基的实验。中间体和目标化合物都通过<'1>HNMR和IR检测并确认结构。 选用2种真菌来测定了它们的体外抗真菌活性：白色念珠菌和黑曲霉。主要用圆滤纸片法从形态上来观测药物作用效果；用重量法测定药物作用后菌种的生长情况。从这两方面来综合分析，从而初步得出结果。 化学方面首先合成出了氟康唑，但是糖基没有能够接到唑类药物药效团上，仔细分析了原因。 生物方面对氟康唑和一个中间体进行体外抑菌测试。结果表明，目标化合物对2种致病真菌均有一定程度的抗真菌活性。两种化合物相比较而言，氟康唑具有更好的抗真菌活性。 因此得到结论：三唑类化合物对真菌感染具有较好的应用情景，值得进一步研究。

目录

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1.前言

1.1抗生素类

1.1.1多烯类

1.1.2脂肽类、糖脂类

1.1.3核苷肽类

1.1.4氨基酸类

1.1.5稠芳香环化合物

1.1.6其它化合物

1.2氮唑类

1.2.1三氮唑含氧戊环类抗真菌药物

1.2.2三氮唑丙醇类抗真菌药物

1.3烯丙胺类

1.4氟嘧啶类

1.5二甲吗啉类

1.6其它

1.7展望

2.设计思想

2.1引言

2.2氮唑类抗真菌药物的构效关系

2.3本课题设计思想

3.氟康唑的合成

3.1试验仪器和原料

3.2氟康唑的合成

3.2.1引言

3.2.2实验部分

3.3小结

4.保留三唑环和取代苯基基础上将糖基连接到药效团上的实验研究

4.1引言

4.2 4-羟基苯甲醛-O-β-D-四乙酰葡萄糖苷的合成

4.3 3-甲氧基-4-羟基苯甲醛-O-β-D-四乙酰葡萄糖苷的合成

4.4 2-(2，4-二氟苯基)-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-1，2-丙二醇的合成

4.5含糖基的目标物1的合成

4.6含糖基的目标物2的合成

4.7小结

5.目标物体外抑菌的初步研究

5.1实验材料

5.2实验仪器

5.3试验过程

5.3.1圆滤纸片法测目标化合物的杀菌作用(拍摄抑菌圈)

5.3.2重量法测药物作用后菌种的生长情况

5.4小结

6.结论

6.1化学合成

6.2体外抑菌实验

6.3发展趋势

致谢

参考文献

附录