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静脉注射左卡尼汀对急性心肌梗死患者再灌注心肌的保护性研究

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英 文 缩 略 词 表

第一章 前 言

第二章 资料与方法

1 研究对象

2. 方法

3.统计学方法

第三章 结 果

1.两组患者心电图和低血压发生率对比分析:

2.两组患者血中SOD活力和MDA浓度观察比较:

3.两组治疗前后心脏功能变化:

4.主要临床事件:

第四章 讨 论

第五章 结 论

参考文献

致谢

综述:心肌缺血再灌注损伤与左卡尼汀的心肌保护作用

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摘要

目的:评价在急性心肌梗死(AMI)再灌注治疗前开始静脉应用左卡尼汀对再灌注治疗的影响。
  方法:对我院收治的S T段抬高的A M I并成功实施经皮冠状动脉介入治疗(PCI)或溶栓治疗的50例患者,随机分为左卡尼汀治疗组(25例)和常规药物治疗作为对照组(25例)。均经冠状动脉造影证实血管再通。左卡尼汀治疗组患者在确诊AMI后,在常规治疗基础上给予左卡尼汀注射液5g/d,连用14天。比较两组患者再灌注治疗前后的心电图S T段降幅、再灌注心律失常和低血压以及左室射血分数、血丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平的变化。记录住院期间和发病3个月内的主要临床事件。
  结果:左卡尼汀治疗组患者再灌注治疗后(1)ST段下降幅值显著高于对照组〔(7.21±3.2)mm比(3.61±1.42) mm(P<0.05)〕; S T段下降幅度>70%者显著多于对照组(68%比40%,P<0.05)。(2)出现再灌注心律失常和低血压的患者数(例)较对照组明显减少,两组间比较分别为9/25(36%)比15/25(60%)(P<0.05)和4/25(16%)比10/25(40%)(P<0.05);(3)血MDA水平于再灌注治疗后24h与再灌注治疗前MDA比较,明显升高(P<0.05),以对照组升高明显,与左卡尼汀组比较有显著性差异(P<0.05);从再灌注治疗后24h至第7d左卡尼汀组和对照组的MDA均有呈进行性降低,但左卡尼汀组较对照组降低更为显著(均P<0.05)。(4)血SOD水平于再灌注治疗后24h与再灌注治疗前SOD比较,有所下降,对照组下降明显,与左卡尼汀组比较有显著性差异(P<0.05);从再灌注治疗后24h至第7d左卡尼汀组和对照组的SOD均有呈进行性升高,但左卡尼汀组较对照组升高更为显著(均 P<0.05)。(5)再灌注治疗前,左卡尼汀治疗组 LVEF与对照组相当(P>0.05);治疗后1周和4周时治疗组恢复明显高于对照组(P<0.05)。无患者因严重不良反应退出研究。
  结论:(1)左卡尼汀治疗组减少再灌注心律失常和低血压、改善LVEF,明显优于对照组。(2)AMI患者于再灌注治疗前即开始静脉应用左卡尼汀可增加ST段降低的幅值,减少MDA的生成及增加SOD的活性,具有缺血心肌细胞保护作用。

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