内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性与延边地区冠心病的相关性研究

摘要

研究目的：通过检测内皮型一氧化氮合酶（Endothelial Nitric Oxide Synthase，eNOS）基因G894T多态性位点，着眼于探讨其与延边地区朝鲜族与汉族冠状动脉粥样硬化性心脏病（Cronary Atherosclerotic Heart Disease，CHD）的相关性。
　　研究方法：本研究共纳入受试者177例，分为正常对照组79例，CHD组98例，另外，根据冠脉血管狭窄支数分为单支病变组31例、双支病变组35例，多支病变组32例。实验采用聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）和直接测序法。所有数据通过SPSS19.0软件进行统计处理，P<0.05时认为差异具有统计学意义。
　　结果：1、朝鲜族 CHD组与正常对照组相比：年龄水平与吸烟史、高血压病史频率较高，高密度脂蛋白胆固醇水平较低，且P<0.05，差异有统计学意义；汉族CHD组高血压病史频率较对照组高，且P<0.05，差异有统计学意义。
　　2、朝鲜族、汉族CHD组与正常对照组的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。朝鲜族、汉族CHD组eNOS基因G894T各基因型及等位基因频率如下：GG75.0％、GT25.0%、TT0%、G87.5%、T12.5%；GG74.0%、GT20.0%、TT6.0%、G84.0%、T16.0%。
　　3、各组间各基因型与等位基因分布比较：朝鲜族 CHD组与心肌梗死（Myocardial Infarction，MI）亚组间比较示，P>0.05、差异无统计学意义；汉族CHD组与MI亚组间比较示，P<0.05、差异有统计学意义；汉族MI亚组与非MI亚组间比较示，P>0.05、差异无统计学意义。
　　4、朝鲜族与汉族对照组间、朝鲜族与汉族 CHD组间基因型与等位基因分布比较均示，P>0.05、差异无统计学意义。
　　5、单支、双支与多支病变组间各基因型与等位基因分布比较示，P>0.05、差异无统计学意义。
　　结论：1、eNOS基因 G894T基因多态性与延边地区汉族 CHD（MI）患病有关，且T等位基因可能是其易感因素。
　　2、eNOS基因G894T基因多态性与延边地区朝鲜族CHD患病无关。
　　3、eNOS基因G894T基因多态性与延边地区CHD患者冠脉病变程度无关。

目录

声明

中英文缩略词

第一章 前 言

第二章 材料与方法

2.1 研究对象

2.2实验材料

2.3研究方法

2.4统计学方法

第三章 结 果

3.1研究对象的临床特征

3.2 eNOS基因G894T基因多态性

第四章 讨 论

4.1 eNOS基因G894T多态性与冠心病的关系

4.2 eNOS基因G894T多态性与心肌梗死的关系

4.3 eNOS基因G894T多态性与不同民族冠心病的关系

4.4 eNOS基因G894T多态性与冠状动脉病变程度的关系

第五章 结 论

参考文献

致谢

综述:内皮型一氧化氮合酶基因多态性与冠心病的研究进展