乳糖化修饰纳米基因载体的制备及肝靶向性研究

摘要

目的以海藻酸钠和羟基磷灰石纳米粒为药物载体,构建并鉴定ASGP-R介导的主动靶向肝脏纳米载体基因药物模型;比较乳糖化修饰纳米粒携带外源性基因经静脉途径给药时,肝脏靶向导入的效果.结论1、海藻酸钠纳米粒的制备与载体海藻酸钠的浓度、最佳凝聚剂氯化钙的浓度以及氯化钙,PLL的加入顺序密切相关;羟基磷灰石纳米粒的PLL改性与其表面ζ电位密切相关.2、pEGFP-C<,1>质粒包裹于Alg-LacPLLNP内部,通过静电吸附于HAP-LacPLLNP表面.3、经静脉途径给药,乳糖化纳米粒靶向定位优于无糖化纳米粒,乳糖化修饰羟基磷灰石-多聚赖氨酸纳米粒可作为肝靶向基因转移载体.

目录

文摘

英文文摘

独创性声明及关于学位论文使用授权说明

英文缩写注释

前言

第一章材料与方法

1.实验材料

2.实验方法

2.1乳糖化修饰主动靶向纳米-DNA复合体模型的制备及鉴定

2.2乳糖化修饰主动靶向纳米-DNA复合体在鼠体内的时间空间分布

第二章结果

第三章讨论

3.1纳米粒的制备及改性

3.2 pEGFPC1质粒包裹于Alg-LacPLLNP内部，通过静电吸附于HAP-LacPLLNP表面

3.3放射性示踪标记鼠体内HAPLacPLL-DNA复合物具有高肝靶向性，滞留时间长

第四章结论

参考文献

综 述受体介导的肝细胞主动靶向基因治疗

致谢

攻读学位期间主要研究成果

(附English version,Chin Bioengineering,2003，6(1)：12-17)