日本血吸虫未成熟虫卵（SIEA26-28kDa）分子抗原的蛋白质组学研究

摘要

历史经验证明,疫苗的研究及其成功应用是控制和消灭一些重要传染性疾病最为经济、有效的途径之一.众所周知,肝、肠组织中形成虫卵肉芽肿以及随之造成的纤维化是日本血吸虫病的主要病理基础,成熟血吸虫卵又是传播血吸虫病的唯一因子.因此,人们试图通过研制抗病疫苗达到减轻发病、阻断传播、控制血吸虫病流行的目的.Garcia等(1987)采用新鲜未成熟活卵反复致敏BALB/C小鼠,诱导产生了抗卵胚发育的效应.此后,汪世平等首次证明了未成熟虫卵可溶性抗原(SIEA)及其SIEA26/28kDa组分具有明显的抗虫卵胚胎发育的效果,并能诱导宿主产生抗雌虫生殖产卵的免疫力.在总理基金血吸虫病重点研究项目结题后进行的全国血吸虫疫苗免疫保护统一检测实验中,来源于未成熟虫卵的天然分子(1号疫苗)在16种被考核的疫苗中获得了最佳的动物保护效果.该文在此研究的基础上,对天然抗病分子SIEA26-28kDa蛋白质组群做了有关蛋白质组学方面的进一步研究.(1)日本血吸虫SIEA26-28kDa蛋白质组群双向凝胶电泳分析;(2)日本血吸虫SIEA26-28kDa蛋白质种群的基质辅助激光解吸离子飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析;(3)日本血吸虫SIEA26-28kDa蛋白质组群结构与功能的生物信息学初步分析;(4)日本血吸虫SIEA-2D66和SIEA-2D71蛋白质肽斑微量测序分析与日本血吸虫成虫cDNA文库的免疫筛选.

目录

文摘

英文文摘

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缩略语

引 言

第一章日本血吸虫未成熟虫卵可溶性抗原SIEA双向凝胶电泳与免疫印迹分析

1.1材料和方法

1.2结果

1.3讨论

第二章日本血吸虫SIEA26-28kDa蛋白质组群肽指纹图谱分析

2.1材料与方法

2.2结果

2.3讨论

第三章日本血吸虫SIEA26-28kDa蛋白质组群结构与功能的生物信息学分析

3.1材料和方法

3.2结果

3.2.2S.j琥珀酸脱氢酶铁硫蛋白（SDISP）（SIEA-2D71）结构和功能的生物信息学分析

3.2.3S.j谷胱甘肽-S-转移酶（GST）（SIEA-2D73）结构和功能的生物信息学分析

3.3讨论

第四章日木血吸虫SIEA26-28kDa蛋白质组群微量测序的初步研究

4.1材料与方法

4.2结果

4.3讨论

第五章日本血吸虫SIEA26-28kDa 抗血清对S.j.成虫cDNA文库的免疫筛选

5.1材料与方法

5.2结果

5.3讨论

综述2血吸虫病疫苗候选抗原GST的研究近况

参考文献

附 录1 SIEA26-28kDa抗原组分的HPLC分离及紫外吸收光谱分析

致 谢

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