二烯丙基二硫抑制人胃癌SGC7901和SGC7901/VCR细胞侵袭及机制

摘要

目的：探讨二烯丙基二硫（diallyl disulfide, DADS）对人胃癌SGC7901和SGC7901/VCR细胞迁移和侵袭的影响及其分子机制。
　　方法：划痕愈合和侵袭实验检测DADS对SGC7901和SGC7901/VCR细胞迁移与侵袭能力的影响；RT-PCR、Western blot检测DADS作用SGC7901和SGC7901/VCR细胞后MMP-9和TIMP-3表达。
　　结果：
　　1.划痕实验结果显示，15 mg·L-1 DADS处理SGC7901和SGC7901/VCR细胞12h、24h后，较未处理组划痕距离明显增加(P<0.05)，表明DADS可抑制SGC7901和SGC7901/VCR细胞迁移。
　　2.Transwell实验结果显示，15 mg·L-1 DADS处理SGC7901细胞12h与24h后，穿膜细胞数分别为31.9±0.46、23.5±0.52个，较未处理组的51.6±0.68、41.3±0.72个明显减少。而处理SGC7901/VCR细胞12h与24h后，穿膜细胞数分别为36.6±0.58、30.2±0.36个，较未处理组的56.9±0.37、45.4±0.71，也明显减少(P<0.05)，表明DADS可抑制SGC7901和SGC7901/VCR细胞侵袭能力。
　　3.RT-PCR结果显示，15 mg·L-1 DADS处理SGC7901和SGC7901/VCR细胞12h与24h后，MMP-9 mRNA表达明显下调(P<0.05)，而TIMP-3 mRNA表达明显上调(P<0.05)。
　　4.Western blot结果显示，15 mg·L-1 DADS处理SGC7901和SGC7901/VCR细胞12h、24h、48h后，MMP-9蛋白表达明显降低(P<0.05)，而TIMP-3蛋白表达明显增加(P<0.05)。
　　结论：DADS可抑制人胃癌SGC7901和SGC7901/VCR细胞迁移与侵袭能力，其机制可能与下调MMP-9和上调TIMP-3有关。

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