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新型功能化柱状树枝化聚酰胺的合成与表征

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第1章绪论

1.1柱状树枝化聚合物的研究背景

1.2柱状树枝化聚合物的合成方法和研究现状

1.2.1大分子单体路线

1.2.2表面接枝路线

1.3柱状树枝化聚合物的类型

1.3.1柱状树枝化聚合物主链

1.3.2柱状树枝化聚合物侧链

1.4柱状树枝化聚合物的分子结构和性能特征

1.4.1柱状树枝化聚合物的分子结构

1.4.2柱状树枝化聚合物的性能特征

1.5柱状树枝化聚合物的结构表征

1.5.1核磁共振

1.5.2凝胶渗透色谱

1.5.3光散射法

1.5.4柱状树枝化聚合物的形态分析

1.5.5柱状树枝化聚合物的结构分析

1.6柱状树枝化聚合物的应用

1.6.1催化剂载体

1.6.2生物医用材料

1.6.3纳米材料

1.6.4光电材料

1.6.5聚合物引发剂

1.7功能化的柱状树枝化聚合物

1.8柱状树枝化聚酰胺

1.8.1柱状树枝化聚酰胺的概述

1.8.2柱状树枝化聚酰胺的合成和应用

1.9本课题的研究思路及意义

第2章实验部分

2.1药品与仪器

2.1.1化学试剂

2.1.2实验仪器

2.2分析测试方法

2.2.1特性黏度测定

2.2.2红外光谱测定

2.2.3核磁共振光谱测定

2.2.4聚合物分子量测定

2.2.5热分析测定

2.2.6 X热射线衍射测定

2.3目标产物的合成

2.3.1 G1树枝化单元的合成(G1 dendron)

2.3.2 G2树枝化单元的合成(G2 dendron)

2.3.3 G1大分子单体的合成(G1 Macromonomer)

2.3.4 G2大分子单体的合成(G2 Macromonomer)

2.3.5功能化的柱状树枝化聚酰胺的合成

第3章实验结果与讨论

3.1树枝化单元的合成与表征

3.1.1树枝化单元的合成

3.1.2树枝化单元的表征

3.2大分子单体的合成与表征

3.2.1大分子单体的合成

3.2.2大分子单体的表征

3.3功能化的柱状树枝化聚酰胺的合成与表征

3.3.1功能化的柱状树枝化聚酰胺的合成

3.3.2功能化的柱状树枝化聚酰胺的光谱表征

3.3.3功能化的柱状树枝化聚酰胺的分子量

3 3.4功能化的柱状树枝化聚酰胺的溶解性能

3.3.5功能化的柱状树枝化聚酰胺的黏度测试

3.3.6功能化的柱状树枝化聚酰胺的X射线衍射分析

3.3.7功能化的柱状树枝化聚酰胺的热性能分析

结论

参考文献

附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录

致谢

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摘要

柱状树枝化聚合物足一种一t链为线形聚合物,侧链为树枝化单元的新型聚合物。由于该聚合物具有多支化、外围多官能团和纳米尺-、r的特点,其可以应用于催化剂载体、光电材料、纳米材料等领域。目前该类聚合物LE在被越来越多的应用领域和研究者关注。 本文采用大分子单体路线和新的氯化业砜活化工艺首次合成了含人量溴甲基官能团端基、主链和侧链均为聚酰胺的功能化柱状树枝化聚酰胺。开展的工作如下: 1、先用3,5-二氨基苯甲酸与溴乙酰溴反应合成G1树枝化单元,G l树枝化单元活化后再与5一氨基间苯二酸反应制得G1人分子单体,最后G1大分子单体活化后与4,4,_二氨基二苯醚反应即制得G1功能化的柱状树枝化聚酰胺。 2、G1树枝化单元活化后与3,5一二氨基苯甲酸反应合成G2树枝化单元,G2树枝化单元活化后再与5一氦基问苯二酸反应制得G2大分子单体,最后G2大分子单体活化后与4,4’-二氨基二苯醚反应即制得G2功能化的柱状树枝化聚酰胺。 3、通过红外和核磁光谱测试手段对树枝化单元、大分子单体和聚酰胺的结构进行了表征,产物结构均得到证实:由分子量测试知,G1和G2聚酰胺的分子量分别为1.03×105和5.0 1×104;由X射线衍射测试知,该两代柱状树枝化聚酰胺都呈现出无定形结构。 4、通过溶解性测试、黏度测试、热重分析(TGA)和差示扫描量热分析(DSC)对G1和G2柱状树枝化聚酰胺的性能进行测试。由性能测试可知:两代柱状树枝化聚酰胺均能溶解于N,N -二甲基甲酰胺(DMF)、N,N -二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲亚砜(DMSO)、1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)和硫酸(H2SO4)等溶剂,溶解性能得到了很大的提高;两代功能化的柱状树枝化聚酰胺的黏度比较低且具有良好的热性能。

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