手性邻二胺配体催化有机锌试剂与醛的反应研究与应用

摘要

本文对手性邻二胺配体催化有机锌试剂与醛的反应进行了研究。文章通过二碘化钐促进的手性 N-叔丁基亚磺酰亚胺与硝酮的交叉偶联反应，制备出高光学纯度的手性邻二胺类化合物，然后将它们作为手性配体，研究了其在不对称催化炔基锌和芳基锌分别与醛加成反应中的催化活性，并将芳基锌与醛的加成产物二芳基仲醇转化为苯酞类化合物。

目录

文摘

英文文摘

声明

第一章绪 论

1.1引 言

1.2不对称催化反应进展

第二章手性邻二胺配体在不对称催化炔基锌试剂与醛的加成反应中的应用研究

2.1引 言

2.2结果与讨论

2.2.1手性邻二胺配体的合成

2.2.2手性邻二胺配体不对称催化炔基锌试剂与苯甲醛的加成反应

2.3实验部分

2.3.1实验仪器与试剂

2.3.2目标化合物的制备与谱图数据

2.4本章小结

第三章手性邻二胺配体在不对称催化芳基锌试剂与醛的加成反应中的应用研究

3.1引 言

3.2结果与讨论

3.3实验部分

3.3.1实验仪器与试剂

3.3.2目标化合物的制备与谱图数据

3.4本章小结

第四章由手性二芳基仲醇化合物合成手性苯酞化合物

4.1引 言

4.2结果与讨论

4.2.1反应路线的探索

4.2.2各种手性取代苯酞化合物的制备

4.3实验部分

4.3.1实验仪器与试剂

4.3.2目标化合物的制备与谱图数据

4.4本章小结

全文小结

参考文献

附 录

致 谢