蓝光调控拟南芥生长素生物合成、极性运输的机制和随机GFP：：cDNA融合基因插入片段的克隆及功能的初步分析

摘要

本论文分两个部分：(1)以拟南芥哥伦比亚野生型col-4以及蓝光受体cry1-304、cry2和cry1cry2突变体为材料，采用半定量RT-PCR技术对蓝光对生长素生物合成和生长素的极性运输的调控进行了研究。(2)以转染随机GFP：cDNA融合基因的大量转基因拟南芥为材料，利用荧光显微镜观察筛选表达GFP：cDNA融合基因的转基因植株，及鉴定融合子的亚细胞定位。对在细胞核或在细胞核和细胞质中均表达的融合基因进行克隆，然后根据基因的序列进一步研究该基因的结构和功能。最后筛选得到了开花期明显推迟的突变体。该突变体的获得为研究开花的分子机理提供了一个非常有意义的材料，值得进一步的研究。

目录

文摘

英文文摘

独创性声明及关于论文使用授权的说明

第一章绪言

一拟南芥的研究进展

1.1拟南芥的生物学特点

1.2拟南芥的DNA结构研究

1.3拟南芥的研究历史

1.4拟南芥基因的克隆、转化、表达与调控

二蓝光受体(隐色素)的研究进展

2.1隐色素

2.2隐色素与植物的光形态建成

三.生长素生物合成及极性运输的研究进展

3.1生长素生物合成的研究

3.2生长素极性运输的研究

四.蓝光调控植物内源生长素的研究现状与问题

五本论文研究的目的与意义

第二章蓝光调节拟南芥生长素生物合成与极性运输的机制

1引言

2 IAA对拟南芥下胚轴伸长的诱导和极性运输抑制剂(NPA)对拟南芥下胚轴伸长的抑制

2.1实验材料与方法

2.2结果与分析

3不同的蓝光处理时间和光照强度对IAA生物合成关键酶、IAA诱导蛋白酶以及IAA极性运输相关蛋白酶基因的调节

3.1实验材料

3.2实验方法

3.3结果与分析

4讨论

4.1 IAA对拟南芥下胚轴伸长的诱导

4.2极性运输抑制剂对拟南芥下胚轴伸长的抑制

4.3不同的蓝光处理时间对IAA生物合成关键酶、IAA诱导蛋白酶以及IAA极性运输相关蛋白酶基因的调节

4.4不同的蓝光强度处理对IAA生物合成关键酶、IAA诱导蛋白酶以及IAA极性运输相关蛋白酶基因的调节

第三章随机GFP：：cDNA融合基因在拟南芥亚细胞的定位和功能的初步分析

1引言

2随机GFP：：cDNA转基因拟南芥幼苗的筛选

2.1实验材料与方法

2.2结果与分析

3随机GFP：：cDNA转基因插入片段的克隆

3.1实验材料与方法

3.2结果分析

3.3小结与讨论

4 CCR1转基因株系表型的初步分析

4.1 CCR1基因的研究现状

4.2 CCR1基因在细胞中的定位

4.3 CCR1转基因株系表型的初步分析

4.5突变体的获得

结论

参考文献

致谢

附录：攻读硕士学位期间论文发表情况