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广谱抗稻瘟病基因d12的遗传分析及分子标记辅助选择应用

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论文说明:缩略词表

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1文献综述

1.1 数量性状研究进展

1.1.1分子标记的发展

1.2.2遗传群体和分子标记遗传连锁图

1.1.3 QTL的初级定位

1.1.4不同发育阶段的QTL动态定位

1.2植物抗病的研究现状

1.2.1植物抗病机理的主要学说

1.2.2水稻抗稻瘟病基因定位的研究进展

1.2.3稻瘟病抗性基因的克隆

1.2.4稻瘟病抗性的分子机理

1.2.5水稻抗稻瘟病的分子育种

1.3研究的目的和意义

2材料与方法

2.1试验材料与田间性状考察

2.1.1试验材料

2.1.2稻瘟病抗性的考察和数据的收集

2.2群体基因型分析、遗传图谱构建和QTL定位

2.2.1 DNA提取

2.2.2标记来源

2.2.3 SSR分析

2.2.4遗传图谱的构建

2.2.5 QTL定位和效应分析

2.2.6分子标记的开发与基因型数据的收集

2.4连锁分析和QTL分析

3结果与分析

3.1工作基础

3.2广谱抗稻瘟病基因d12在珍汕97背景的遗传分析

3.2.1在分蘖期d12对叶瘟的抗性表现

3.2.2在抽穗期d12对叶瘟的抗性表现

3.2.3在成熟期d12对穗颈瘟的抗性表现

3.2.4在236个单株的BC2F2群体中,d12广谱抗稻瘟病基因与Pi-39共分离

3.3广谱抗稻瘟病基因d12的分子标记辅助选择应用

3.3.1在分蘖期,利用d12改良珍汕97B对叶瘟的抗性

3.3.2在分蘖期,利用d12改良中9B对叶瘟的抗性

4讨论

参考文献:

致谢:

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摘要

水稻(OryzaSativaL.)是全世界最重要的粮食作物之一,也是我国人民的主食之一。稻瘟病(PyricularigriseaSacc)是全世界水稻生产中最为重要的真菌性病害之一,利用抗病基因是改良水稻的稻瘟病抗性,是防治稻瘟病病害最经济有效的方法之一。本研究利用自然诱发,分析主效稻瘟病QTLd12(来源于武育粳2号)在珍汕97背景的近等基因系的背景中的不同时的期遗传效应,研究d12在不同发育时期对稻瘟病抗性的遗传基础。首先利用以珍汕97B为背景构建一个包含236个单株的d12近等基因系BC2F2群体,通过遗传分析,将抗稻瘟病基因d12定位于水稻第12染色体的遗传距离为2.7cM的两个SSR标记RM27792-RM28089之间。QTL分析结果表明,在分蘖期Ⅰ(TL58,播种后第58天考察的叶瘟)和分蘖期Ⅱ(TL75,播种后第75天考察的叶瘟)检测到的d12的LOD值和VAR值(遗传方差/表型方差)分别为:31.7,47.1%和24.1,37.9%,d12的加性效应和显性效应分别为1.2608,-1.0475和0.7326,-0.7689;当水稻进入抽穗期(HL98,播种后第98天考察的叶瘟)以后,检测不到d12。由此可见,d12对稻瘟病抗性随着水稻的分蘖进程可能由强到弱,当进入生殖生长时期对稻瘟病的抗性没有了贡献,表明d12对穗颈瘟抗性不明显。另一方面,由于d12是通过自然诱发鉴定到的广谱抗稻瘟病基因,因此我们通过回交育种的方法,将来源于武育粳2的抗稻瘟病d12位点导入4个优良的保持系,珍汕97B、金23B、秋B和中9B中,改良它们的稻瘟病抗性。其中珍汕97B和中9B的稻瘟病抗性得到了明显的改良,而其它的农艺性状如株型和抽穗期等的与受体亲本基本相同。

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