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褪黑激素对牛颗粒细胞发育及功能的影响

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缩略词表

第一部分 文献综述

1 褪黑激素及其受体研究背景

1.1 褪黑激素研究进展

1.2 褪黑激素受体的研究进展

1.3 褪黑激素生理功能

2 颗粒细胞和卵泡发育

2.1 卵泡发育

2.2 卵泡发育的调节

2.3 卵泡闭锁和退化

2.4 颗粒细胞对卵泡发育的影响

3 研究目的和意义

第二部分 实验研究

1 引言

2 材料与方法

3 结果

4 讨论

5 小结

实验二:外源褪黑激素对颗粒细胞发育的影响

1 引言

2 材料与方法

3 结果

4 讨论

5 结论

1 引言

2 材料与方法

3 结果与分析

4 讨论

5 结论

全文结论、创新点及下一步计划

参考文献

附录Ⅰ 实验相关图表

附录Ⅱ 参与其他课题主要内容及结果(1)

附录Ⅲ 博士在读期间发表论文

致谢

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摘要

褪黑激素(Melatonin,MLT)是具有多种功能的光信号激素,通过其分泌水平的改变,将光照信息传递给体内相关组织和器官,使其功能活动适应外界环境的变化。体内研究表明,在人的卵巢中存在褪黑激素及其受体;褪黑激素可直接调节且在人、羊、小鼠和猪的卵巢功能,如刺激性激素分泌,促进卵母细胞成熟,诱导胚胎着床等。然而,褪黑激素是否直接参与牛卵泡和胚胎发育的调节,研究报道较少。基于此,本研究进一步探索了褪黑激素及其受体对牛颗粒细胞增殖和凋亡,卵母细胞成熟及体外胚胎发育的影响。利用荧光免疫组化技术首次定位了褪黑激素受体MT1和MT2在牛颗粒细胞中的表达,为研究MLT可能调节牛颗粒细胞发育和功能奠定了基础;另外,还研究了MLT对颗粒细胞中褪黑激素受体MT1和MT2 mRNA表达调节,及MLT对牛颗粒细胞增殖、凋亡和激素分泌等一系列作用。具体内容如下:
  1.褪黑激素受体在牛卵泡颗粒细胞中表达定位
  采用 RT-PCR技术和 Western blot技术分别检测了褪黑激素受体 MT1和 MT2 mRNA、蛋白在牛颗粒细胞中的表达情况,且利用荧光免疫组化技术定位 MT1和MT2蛋白在牛颗粒细胞中的亚细胞分布。结果表明,MT1和MT2 mRNA和蛋白在牛颗粒细胞中均存在表达,且细胞内分布情况相似,褪黑激素受体MT1和MT2蛋白都分布于胞浆和核膜内,但在细胞膜中的信号较弱。MT1主要分布于胞浆和核膜中,且免疫信号主要集中于细胞核周围;MT2亦分布于胞浆和核膜内,但与 MT1相比,免疫信号相对较弱。
  2.外源褪黑激素对颗粒细胞发育和功能的影响
  在该试验中,设置了六个不同剂量的外源MLT处理组(0 pg/mL,400 pg/mL,800 pg/mL,1200 pg/mL,1600 pg/mL,2000pg/mL),采用real-time PCR方法检测了外源MLT是否调节牛颗粒细胞中褪黑激素受体的表达水平;另外检测了外源 MLT对牛颗粒细胞发育及功能的影响,应用流式细胞技术检测了MLT对颗粒细胞周期和凋亡的影响,同时采用放射免疫法测定了培养液中孕酮和雌二醇浓度。结果表明,MLT以剂量和时间依赖的方式调节MT1 mRNA表达,低浓度的MLT(400pg/mL)以时间依赖模式增加MT1表达;而其他浓度的MLT处理后,MT1的表达在48 h时表达量显著高于24 h和72 h时(P<0.05)。添加不同浓度MLT到细胞培养液中培养颗粒细胞不同时间后,MT2 mRNA表达水平的变化不同于MT1 mRNA。MT2 mRNA表达水平并没有显著的剂量依赖性变化。MLT对颗粒细胞周期并无影响。利用细胞周期计算细胞增殖指数=(G2+S)/(G1+S+G2)×100%。结果表明,MLT对颗粒细胞增殖无显著性作用(P>0.05);MLT以时间依赖性模式对牛颗粒细胞的凋亡有显著的抑制作用,但在剂量依赖模式上并没有显著的差异。不同浓度的MLT添加到细胞培养液中培养颗粒细胞,可促进颗粒细胞中孕酮的分泌,但对雌二醇无显著影响。
  3. RNA干扰褪黑激素受体MT1对牛颗粒细胞发育和功能的影响
  本试验通过RNAi技术对颗粒细胞中MT1基因干扰,使该基因发生转录后沉默,测定在该基因表达转弱的情况下颗粒细胞增殖、凋亡和激素分泌情况,从而推断该基因在颗粒细胞发育中的作用,亦可判断褪黑激素受体在MLT发挥生理功能过程中作用。构建的MT1基因干扰载体(siRNA-1,siRNA-1和siRNA-3)对牛颗粒细胞进行 RNA干扰,结果表明,siRNA-1,siRNA-1和 siRNA-3均对颗粒细胞中 MT1 mRNA具有干扰效果;然而,siRNA-2和siRNA-3的干扰效率略高于siRNA-1,特别是干扰48 h后,干扰效果更为明显;72 h后,MT1 mRNA的表达开始回升,RNA干扰效果开始减弱,这与载体的短暂表达有关。
  利用流式细胞仪检测细胞周期变化,发现不同质粒对细胞周期分布有显著的影响。干扰24 h后,siRNA-1,siRNA-2和siRNA-3组细胞凋亡指数显著高于对照组;48 h后,三组凋亡指数仍高于对照组,特别是siRNA-2和siRNA-3组凋亡指数显著高于24 h时;然而,干扰72 h后,干扰组细胞凋亡指数有所下降。siRNA-2和siRNA-3两个质粒在48 h时干扰效果最明显,siRNA-2组和siRNA-3组中48h凋亡指数显著高于24 h和72 h时的。颗粒细胞转染siRNA-1,siRNA-2,siRNA-3和阴性对照质粒siRNA-C后,收集上清培养液,利用放射免疫方法检测雌二醇和孕酮浓度。结果表明,RNA干扰颗粒细胞中MT1基因后,孕酮和雌二醇的浓度均降低,特别是24 h和48 h时;转染72 h后,干扰效果减小,颗粒细胞分泌激素功能慢慢恢复,孕酮和雌二醇浓度逐渐增加。各干扰质粒间相比,没有显著的差异。

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