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1.前言
1.1 分子标记技术的发展
1.1.1 以特异性酶切为特征的分子标记(RFLP)
1.1.2 基于PCR技术的分子标记
1.1.3 AFLP标记
1.1.4 基于DNA芯片技术的分子标记
1.2 作图群体的类型与特点
1.2.1 初级定位遗传群体
1.2.2 次级定位遗传群体
1.2.3 作图群体大小的确定
1.3 数量性状基因(QTL)作图方法
1.3.1 单标记分析法(SMA)
1.3.2 区间作图法(IM)
1.3.3 复合区间作图法(CIM)
1.3.4 基于混合线性模型的复合区间作图法(MCIM)
1.4 棉花重要性状QTL定位研究进展
1.4.1 棉花产量性状QTL定位
1.4.2 棉花纤维品质性状QTL定位
1.4.3 棉花抗黄萎病QTL定位
1.4.4 棉花其他性状相关QTL定位
1.5 本研究的目的与意义
2.材料和方法
2.1 试验材料及群体构建
2.2 田间种植及试验设计
2.3 试验方法
2.3.1 产量性状调查
2.3.2 纤维品质的测定
2.3.3 温室黄萎病抗性鉴定
2.4 DNA提取及分子标记实验
2.4.1 棉花基因组DNA的提取
2.4.2 分子标记实验
2.5 数据分析
2.5.1 表型性状及标记统计检测
2.5.2 遗传连锁图谱的构建
2.5.3 QTL作图
2.6 染色体定位
2.7 QTL命名方法
3.结果与分析
3.1 亲本及重组自交系群体(RIL)主要性状表现
3.2 RIL群体主要性状的遗传分析
3.2.1 单株籽棉产量及产量构成因素性状的相关性分析
3.2.2 单株籽棉产量与构成因素性状的通径分析
3.2.3 单株籽棉产量与构成因素性状逐步回归分析
3.2.4 产量性状与纤维品质性状相关分析
3.3 遗传图谱的构建和染色体定位
3.3.1 群体分子标记基因型的分析和连锁图谱的构建
3.3.2 连锁群的染色体定位分析
3.4 主要性状的QTL定位分析
3.4.1 产量性状的QTL定位
3.4.2 纤维品质性状的QTL定位
3.4.3 黄萎病抗性QTL定位
3.5 F2、F6:7群体图谱及QTL定位结果比较
4.讨论
4.1 亲本组合及群体类型的选择
4.2 鲁棉研15产量与纤维品质性状的遗传分析
4.3 黄萎病性状QTL分析
4.4 标记的偏分离
4.5 不同世代QTL检测的稳定性
5.全文结论
参考文献
致谢