新型聚(二聚酸-癸二酸)共聚酸酐的合成及其应用于大鼠脑胶质瘤治疗的研究

摘要

聚酸酐是获美国食品和药物管理局批准,可安全应用于人体的合成生长医用高分子材料之一.为了寻找对亲性药物具有良好缓释性能,以及在体内可降解吸收的新型共聚酸酐释药材料,该文以含有疏水性长碳链的二聚酸和癸二酸为原料,全盛了一类新型共聚酸酐-聚(二聚酸-癸二酸)[P(DA-SA)].以癸二酸(SA)和二聚酸(DA)为原料,采用高真空烷融缩聚法,成功合成了新型聚共聚酸酐.以P(DA-SA)(DA:SA=40:60,50:50,W/W)为药物缓释材料,硫酸庆大霉素为抑菌模型药物,制备硫酸庆大霉-P(DA-SA)缓释药丸.研究了P(DA-SA)(DA:SA=50:50,W/W)与化疗药盐酸阿霉素组成的缓释片在370.1MpH7.4PBS中,以及兔颅内的持续释药特征.研究了盐酸阿霉素P(DA-SA)(DA:SA=50:50,W/W)缓释片的体外和体内抗癌活性.

目录

文摘

英文文摘

1绪言

§1.1引言

§1.2生物可降解聚酸酐的研究进展

§1.3本文的研究内容

2聚(二聚酸-癸二酸)共聚酸酐的合成、表征、体外降解和药物释放性能研究

§2.1引言

§2.2实验部分

§2.3结果

§2.4讨论

§2.5本章小结

3硫酸庆大霉素-聚(二聚酸-癸二酸)缓释丸剂的制备及性能研究

§3.1引言

§3.2实验部分

§3.3结果

§3.4讨论

§3.5本章小结

4聚(二聚酸-癸二酸)共聚酸酐在兔颅内的组织相容性

§4.1引言

§4.2实验部分

§4.3结果

§4.4讨论

§4.5本章小结

5盐酸阿霉素-聚(二聚酸-癸二酸)共聚酸酐缓释片的体外及颅内释药研究

§5.1引言

§5.2实验部分

§5.3结果

§5.4讨论

§5.5本章小结

6盐酸阿霉素-聚(二聚酸-癸二酸)缓释片对大鼠C6脑胶质瘤抗癌活性的实验研究

§6.1引言

§6.2实验部分

§6.3结果

§6.4讨论

§6.5本章小结

全文总结

致谢

博士论文中已发表的部分工作

参考文献