前列腺素A对脂多糖诱发外周血单个核细胞释放细胞因子的影响及其机制

摘要

该文分四部分:第一部分:PGA<,1>对LPS诱发PBMC释放细胞因子的影响;目的:观察前列腺素A<,1>(PGA<,1>)对脂多糖(LPS)诱发人外周血单个核细胞(单核细胞和淋巴细胞总称,PBMC)释放促炎细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8及抗炎细胞因子IL-10的影响,初步评价PGA<,1>的抗炎作用.结论:PGA<,1>呈剂量依赖性抑制LPS诱发PBMC释放促炎细胞因子,同时也抑制抗炎细胞因子IL-10的释放. 第二部分: PGA<,1>对LPS介导NF-κB核转位的影响;目的:通过观察PGA<,1>对PBMC细胞核和细胞浆NF-κB含量的影响,探讨PGA<,1>能否抑制LPS介导NF-κB核转位.结论:PGA<,1>呈剂量依赖性抑制LPS介导的NF-κB核转位,阻断LPS对NF-κB的激活,从而抑制LPS诱发PBMC释放细胞因子.第三部分:PGA<,1>对HSP70、IκBα的表达及LPS介导IκBα降解的影响;目的:观察PGA<,1>对HSP70、IκBα的表达以及LPS介导IκBα降解的影响,探讨PGA<,1>抑制NF-κB核转位的机制.结论:PGA<,1>可增加PBMC HSP70、IκBα蛋白的表达,并可抑制LPS介导的IκBα降解,从而抑制LPS介导NF-κB核转位.第四部分:PGA<,1>对PBMC凋亡的影响;目的:观察不同浓度的PGA<,1>对PBMC凋亡的影响,从细胞凋亡角度初步探讨PGA<,1>在抗炎症反应中的作用.结论:无LPS刺激下,PGA<,1>不影响PBMC的凋亡率,PGA<,1>可抑制LPS引起的PBMC凋亡.PGA<,1>抑制PBMC释放细胞因子与PBMC凋亡无关.

目录

英文缩略词表

前言

参考文献

第一部分PGA1对LPS诱发PBMC释放细胞因子的影响

材料与方法

结果

讨论

参考文献

第二部分PGA1对LPS介导核因子-kB核转位的影响

材料与方法

一、仪器与材料

二、试剂及配制

三、PBMC的分离

四、实验分组与处理

五、细胞浆和细胞核蛋白提取

六、Bradford法测定细胞浆和细胞核提取物蛋白质含量

七、蛋白电泳与Western免疫印迹

八、免疫细胞化学法检测NF-kB表达

九、统计分析

结果

讨论

参考文献

第三部分PGA1对HSP70、1 kBa的表达及LPS介导1 kBa降解的影响

材料与方法

一、仪器与材料

二、试剂及其配制

三、PBMC的分离

四、实验分组与处理

五、细胞总蛋白的提取

六、Bradford法测定细胞浆和细胞核提取物蛋白质含量

七、Western免疫印迹法检测HSP70、1kBa表达

八、细胞免疫化学法检测PBMC1kBa表达

九、统计分析

结果

讨论

参考文献

第四部分PGA1对PBMC凋亡的影响

材料与方法

结果

讨论

参考文献

综述1：环戊烯酮前列腺素的抗炎作用及其机制

1、前列腺素的生物合成与cPG的形成

2. cPG的抗炎作用

3cPG的抗炎机制

4结语

参考文献

综述2：热休克蛋白对急性肺损伤的保护作用及其机制

1 HSP对ALI的保护作用

2HSP保护ALI的机制

3结语

参考文献

临床研究：心脏不停跳与含血停跳对血液动力学影响的比较

临床研究：急性等容血液稀释对血液动力学及氧代谢的影响

致谢