VEGF-Notch信号通路可能参与了成体动脉炎时血管壁和动脉分子标志RGS5表达模式的重塑

摘要

目的：观察在成体动脉炎时血管壁的重塑，并探讨VEGF-Notch信号通路和动脉分子标志RGS5表达水平是否发生改变。
　　方法：取16只10-12周龄健康雄性Wistar大鼠为实验研究对象。随机分为7天和30天两个观察组，每组各8只。每只大鼠右侧颈动脉外面包裹聚乙烯管制作动脉炎作为实验组，同只大鼠左颈动脉只解剖不制作动脉炎作为对照组。在术后7天和30天，其中4只大鼠通过左心室穿刺予以肝素生理盐水灌注后，仔细进行解剖分离取出左、右侧颈动脉，采用RT-PCR法检测VEGF-A，VEGFR1(Flt-1), VEGFR2(Flk-1),Notch-1,Notch-4和RGS5基因的表达。另外4只大鼠左、右颈动脉石蜡包埋制作成切片后进行HE染色。采集图片后使用电脑图像分析仪测定血管管壁横截面的内膜+中膜厚度以及与管壁总厚度比值。数据用mean±SD表示，数据的统计分析比较采用单因素方差检验及配对t检验，p<0.05为有显著性差异。
　　结果：1、7天和30天实验组中VEGF-A，VEGFR1(Flt-1),VEGFR2(Flk-1),Notch-1,Notch-4和RGS5基因的表达均高于对照组（P<0.05）。
　　2、与对照组相比较，实验组中颈动脉血管 HE染色内膜+中膜厚度显著增加（P＞0.05）；7天组与对照组的（内膜+中膜）/管壁总厚度比值没有统计学差异，而30天组的比值与7天组和对照组比较有明显差异（P<0.05）。
　　结论：在成体动脉炎时，VEGF-Notch信号通路可能参与血管壁结构以及动脉分子标志RGS5表达模式的重塑，这值得深入研究。

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