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TRIPS协议对药品知识产权的保护以及我国的法律对策

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声明

第1章绪论

1.1论文写作的背景和意义

1.2国内外立法现状

1.3论文写作思路、逻辑结构和基本内容

第2章保护药品专利面临的公众卫生与健康威胁及其分析

2.1 TRIPS协议下对药品知识产权保护的相关规范

2.1.1邮箱制度的内容及其评析

2.1.2独占销售制度的内容及其评析

2.2 TRIPS协议下对未开发或开发中发展中国家公众卫生与健康的威胁

2.3后TRIPS时代相关知识产权公约在药品知识产权保护方面的规定

2.3.1 《TRIPS协议与公共健康宣言》的规定及作用分析

2.3.2《实施多哈宣言第六段的理事会决议》的规定及作用分析

2.3.3《香港宣言》的规定及作用分析

2.4本章小结

第3章 TRIPS协议下药品专利国际保护标准的利益分析

3.1药品专利国际保护对专利权人与社会公共利益的兼顾

3.1.1 TRIPS协议中对专利权人利益的保护

3.1.2 TRIPS协议中对公共利益的关照

3.2药品专利国际保护对发达国家与发展中国家利益的平衡

3.2.1发达国家与发展中国家在药品专利上的利益考量

3.2.2 TRIPS协议下发达国家与发展中国家利益的相对平衡

3.3本章小结

第4章我国在药品知识产权保护方面的法制现状及评析

4.1专利法相关规范及评析

4.1.1我国药品专利保护的立法现状

4.1.2我国药品专利保护存在的问题及解决办法

4.2反不正当竞争法相关规范及评析

4.3其它法规对药品知识产权保护的规制

4.3.1我国药品专利的行政法保护

4.3.2中药品种保护

4.3.3涉及公共健康问题的专利实施强制许可办法

4.4本章小结

第5章与TRIPS协议对接的我国药品知识产权之立法思考

5.1 TRIPS协议为我国药品知识产权带来新的观念

5.1.1新观念的几个方面

5.1.2建立有效的专利策略

5.2 TRIPS协议的适用为我国带来新的修法任务

5.3在医疗卫生体制改革过程中构建医疗保障体系

5.3.1新医改需要公平竞争

5.3.2新医改与中医药发展

5.4本章小结

结论

参考文献

攻读硕士学位期间发表的论文和取得的科研成果

致谢

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摘要

知识产权问题伴随着我国加入WTO而越来越受到人们的重视。我国政府、科研机构和企业目前遇到的最大问题就是知识产权保护问题。作为特殊行业的医药行业,必须通过研究知识产权问题而不断壮大。我国的药品知识产权保护制度随着医药市场的发展而不断地得到完善,我国对药品实施知识产权保护的力度也在不断加强。我国先后与美国、欧盟、日本等国家签订了关于药品保护的双边协议,建立了药品行政保护制度。药品知识产权保护制度虽然在我国起步较晚,但其发展的速度则非常迅速,到目前为止己经建立起来了一套比较完整的体系。
   本论文主要就整体国际经济市场,针对因保护药品知识产权而面临的公众卫生与健康威胁以及TRIPS协议下药品知识产权国际保护标准等相关问题进行论述,认清国际医药领域存在着药品保护不利和要价持续高升的现实,探索解决由于这两个原因造成的一些政治、经济、文化以及医药产业不发达国家面临的公共卫生健康威胁。本文将针对国际经济法律法规中一些相关问题的法律背景、发展历史、相关规定加以分析;在此部分的分析和阐释中,通过TRIPS协议与其他国际法律制度中药品知识产权保护规范的比较,阐明TRIPS协议在药品知识产权保护方面的新发展。进而归纳我国当前在药品知识产权保护方面的法律规范,着力分析为与世界贸易组织协议对接而进行修订的我国对外贸易法的疏漏。在此基础上,本文从世界观的角度,从法律视角对相关公约提供法制检讨的建议,这样做的目的是希望从公共利益与私权利的矛盾冲突中找到一个利益平衡点,构建一个既符合公共健康利益又符合人类健康福祉的强制许可制度。
   本文旨在通过对发达国家和地区药品知识产权保护法规制度的分析而完善我国知识产权领域药品知识产权保护的法规制度体系。

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