玉蝉花种质资源超低温保存和种子胚再生体系的建立

摘要

本文以观赏价值较高的野生种类玉蝉花(Iris ensata)为研究对象，对其进行了以花粉和种子为材料的种质资源保存技术研究，及进行以其种子胚为外植体的扩繁体系的建立，研究结果可为玉蝉花及鸢尾属(Iris Linn.)植物其他种类种质资源保存、永续利用和繁殖提供参考。其主要研究结果如下：
　　1、采用离体萌发法测定玉蝉花花粉的活力，其离体萌发培养基的最适配方为:蔗糖(150g·L-1)+H3BO3(200mg·L-1)+CaCl2(150mg·L-1)+Fe2(SO4)3(50mg·L-1)+KNO3(50mg·L-1)+MgSO4·7H2O(100mg·L-1)。
　　2、采用TTC染色和离体萌发两种方法测定不同花期的花粉活力，结果显示初花期到盛花期花粉活力高。
　　3、玉蝉花花粉超低温保存的最适含水量为20.0％左右，化冻方式选用自来水水冲解冻方式化冻，在流水下水冲6-7min，此时的花粉活力与保存前相比提高了4.49％。
　　4、玉蝉花花药也可以进行超低温保存，但花药超低温保存后与保存前对照相比萌发率有所下降，保存后花粉活力采用TTC法测定为41.58％，采用萌发法测定为53.11％。
　　5、玉蝉花种子采收后进行干燥处理，含水量降到1.6％还可以达到88.57％的发芽率和84.00％的发芽势。
　　6、玉蝉花种子超低温保存的最适含水量为3.8％，解冻方式采用自来水水冲，此时的发芽率、发芽势比保存前的初始含水量下的发芽率、发芽势分别提高了12.00％、14.00％左右，达到93.89％和87.11％。
　　7、玉蝉花种子胚扩繁技术研究中，玉蝉花切取种胚前，种子须用适量的、稀释后的洗洁精浸泡10min，然后采用75％酒精消毒1min，40％NaClO消毒30min，用无菌水冲洗5～6次，每次1min，使玉蝉花种子的污染率最终降至5.67％。
　　8、玉蝉花种子胚是丛生芽诱导较好的外植体，最佳的诱导增殖培养基配方为MS+6-BA1.0 mg·L-1+NAA0.6 mg·L-1+KT2.0mg·L-1，60d时统计增殖系数最高可达9.61。
　　9、最适生根培养基配方为MS+NAA0.5mg·L-1，生根率100％;移植到园土∶蛭石=1∶1的基质中20d时成活率达83.00％。

目录

摘要

1 绪论

1．1 观赏植物种质资源研究现状

1．1．1 我国观赏植物种质资源的特点和现状

1．1．2 国外观赏植物种质资源的特点和现状

1．1．3 鸢尾属植物种质资源现状

1．2 植物种质资源超低温保存研究

1．2．1 超低温保存原理

1．2．2 超低温保存基本程序

1．2．3 超低温保存主要材料

1．2．4 超低温保存优点及重要性

1．3 观赏植物组织培养研究现状

1．3．1 器官培养

1．3．2 细胞培养

1．3．3 原生质体培养

1．3．4 胚胎培养

1．4 玉蝉花研究现状

1．5 本研究目的与意义

2 玉蝉花种质资源超低温保存

2．1 玉蝉花花粉超低温保存

2．1．1 试验材料

2．1．2 试验方法

2．1．3 数据分析

2．2 玉蝉花种子超低温保存

2．2．1 试验材料

2．2．2 试验方法

2．2．3 数据分析

2．3 结果与分析

2．3．1 玉蝉花花粉超低温保存

2．3．2 玉蝉花种子超低温保存

2．4 本章小结

3 玉蝉花种子胚再生体系的建立

3．1 试验材料

3．2 试验方法

3．2．1 种子消毒方法和最佳外植体的筛选

3．2．2 玉蝉花丛生芽的诱导培养

3．2．3 生根培养

3．2．4 组培苗移栽

3．2．5 数据分析

3．3 结果与分析

3．3．1 不同次氯酸钠浓度及消毒时间对种子接种污染率的影响

3．3．2 玉蝉花种子诱导结果分析

3．3．3 丛生芽最适生根培养基的筛选

3．3．4 丛生芽组培苗的炼苗及移栽

3．4 本章小结

4 讨论

4．1 花粉超低温保存

4．2 种子超低温保存

4．3 玉蝉花种子胚再生体系的建立

5 结论与建议

5．1 结论

5．2 建议

5．2．1 花粉超低温保存

5．2．2 种子超低温保存

5．2．3 种子胚再生体系的建立

参考文献

攻读学位期间发表的学术论文

致谢

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