高纯度阿托伐他汀钙合成工艺研究

摘要

阿托伐他汀钙化学名称为(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-5-异丙基-吡咯-1-基]-3，5-二羟基庚酸钙三水合物，是一种新型具有组织选择性的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-GoA)的合成抑制剂，可降低血液循环中的低密度脂蛋白胆固醇水平，抑制血浆中胆固醇的合成从而起到降血酯的疗效。相较于其他的他汀类药物，阿托伐他汀钙降血脂作用强，作用时间长，具有起效快，安全高效等特点。这促使阿托伐他汀钙成为了治疗心脑血管疾病的畅销药物。与此同时，该药的优化也成为科研工作者的研究重点。
　　本文第一章，在研读大量的文献基础上，对当下心脑血管疾病的发病原理和降血脂药物的研究现状进行了简要叙述，并对现有阿托伐他汀钙的有关合成路线进行了对比，最终确定采用Paal-Knorr法制备阿托伐他汀钙关键中间体L1再经过水解去保护再成盐制得阿托伐他汀钙。另外，本章节还对该合成方法中的原料、关键中间体及主要杂质进行了概述。
　　本文第二章为高纯度阿托伐他汀钙的合成的小试研究，其内容为3部分:1.研究ATS-9的纯化方法确定出与特戊酸成盐再脱酸的方法可将含量为97.92％的ATS-9提高至99.90％，收率为97.01％。2.在研究精制ATS-9的过程中发现ATS-9与特戊酸反应得到的特戊酸盐比ATS-9性质稳定而且易于精制，故将原工艺中的ATS-9与M4反应改为ATS-9特戊酸盐与M4反应。针对这一工艺的改变进行了大量实验条件的摸索，并突破原有工艺找到了最佳的催化剂三乙胺，其用量为M4投料质量的1％，大大缩短了反应时间。依照优化后的实验条件制得的L1粗品含量可达96.76％，收率为80.4％。按照异丙醇∶蒸馏水∶L1粗品=2∶0.25∶1(质量比)进行精制得到的L1纯度为99.88％，收率为94.20％。3.对L1经酸水解去保护再成盐制得阿托伐他汀钙的实验过程进行了条件优化，并发现了阿托伐他汀钙的最佳精制方法即按照甲醇∶四氢呋喃∶水∶阿托伐他汀钙粗品=12∶3∶20∶1进行精制时可将阿托伐他汀钙粗品的含量由98.67％提升至99.98％，总收率为98.50％。由ATS-9到阿托伐他汀钙精品的总收率为60.82％。
　　本文第三章是将第二章的小试工艺由10g-100g-500g进行逐级放大，在10g工艺参数的基础上，对100g反应工艺进行参数筛选及优化。最终确定出100g的工艺参数，其中，将L1的溶剂量由原来的甲醇∶蒸馏水∶乙酸乙酯∶L1精品=8∶8.5∶10.2∶1优化为7∶7.5∶9∶1，另外将合成阿托伐他汀钙的最佳精制条件由原来的甲醇∶四氢呋喃∶水∶阿托伐他汀钙粗品=12∶3∶20∶1优化为10∶2.5∶16.7∶1，最终制得的阿托伐他汀钙精品的纯度为99.98％。由ATS-9到阿托伐他汀钙精品的总收率为65.0％。在100g工艺参数的基础上，放大至500g，并进行了三批实验验证，最终将100g的工艺参数定为中试实验参数。本论文的实验结果主要是气相色谱仪及高效液相色谱仪测得的产品含量数据。

目录

摘要

第一章 绪论

1．1 心脑血管疾病

1．2 降血脂药物

1．2．1 贝特类

1．2．2 烟酸类

1．2．3 胆酸螯合剂

1．2．4 胆固醇吸收抑制剂

1．2．5 多烯脂肪酸类药物

1．2．6 中药类

1．2．7 联合用药

1．2．8 他汀类

1．3 阿托伐他汀钙研究背景

1．3．1 阿托伐他汀钙概述

1．3．2 阿托伐他汀钙的研究意义

1．3．3 阿托伐他汀钙的研究进展

1．4 研究路线的确定

1．5 合成阿托伐他汀钙过程中所需重要中间体的介绍

1．5．2 M4

1．5．3 L1

1．5．4 阿托伐他汀钠

1．5．5 阿托伐他汀钙的主要杂质介绍

1．5．6 检测方法

第二章 高纯度阿托伐他汀钙合成小试工艺研究

2．1 实验部分

2．1．1 实验所用仪器与试剂

2．2 高纯度阿托伐他汀钙小试工艺研究

2．2．1 ATS-9的纯化实验

2．2．2 高含量L1的制备

2．2．3 L1粗品的精制

2．2．4 高纯度阿托伐他汀钙的制备

2．2．5 阿托伐他汀叔丁酯的合成工艺研究

2．2．6 阿托伐他汀钙的合成工艺研究

2．2．7 高纯度阿托伐他汀钙工艺的确定

第三章 实验室进行放大实验

3．1 工艺逐级放大研究

3．1．1 10g工艺向100g的放大

3．1．2 100g工艺向500g的放大

第四章 结论

参考文献

附图

致谢

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