黄药子及配伍当归对大鼠肝脏grp78、bad基因表达的影响

摘要

目的： 研究单用黄药子(Dioscorea bulbifera thizoma)及其配伍当归后对大鼠肝脏grp78和bad基因表达的影响，探讨黄药子引起肝损伤而配伍当归后损伤减轻的机制。 方法： 30只清洁级SD雄性大鼠随机（随机数目表法）分为单用黄药子组（黄药子组）、黄药子配伍当归组（配伍组）和空白对照组，每组10只。各组大鼠分别给予黄药子混悬液(0.067g/mL)、黄药子配伍当归混悬液(含黄药子0.067g/mL，当归0.133g/mL)、0.5％羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液各2mL，灌胃，2次/d，持续14d。采用实时定量聚合酶链式反应(实时定量PCR)的方法测定给药14d后各组大鼠肝脏grp78和bad基因的表达。 结果： 三组大鼠肝脏grp78和bad基因表达经gapdh校正后，黄药子组为grp78:2-△△Ct=339.9、bad:2-△△Ct=256.2，配伍组为grp78:2-△△Ct=17.0、bad:2-△△Ct=9.9，空白组为grp78:2-△△Ct=1.0、bad:2-△△Ct=1.0。与空白组比较，黄药子组grp78和bad基因表达明显上调(P＜0.01);而与黄药子组比较配伍组基因表达有显著的下调趋势(P＜0.01)。 结论： 黄药子可上调大鼠肝脏grp78和bad基因表达，配伍当归后可拮抗黄药子对grp78和bad基因表达的上调作用，这可能是黄药子产生肝毒性而配伍当归后毒性减轻、保护肝脏的机制之一。

目录

缩略语表

摘要

前言

文献综述

1 grp78、bad基因与细胞凋亡

2黄药子、当归及其配伍的古今研究

实验研究 大鼠肝脏组织grp78和bad基因mRNA表达测定

1实验材料

2实验方法

3 RTQ-PCR扩增方法建立

4 grp78基因表达测定

5 bad基因表达测定

讨论

结论

致谢

参考文献

附录

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